<正>病例女,8歲,既往確診線粒體病1年余,基因檢測:mtDNA A3243G點突變。本次住院主訴頭痛、抽搐癲癇樣發(fā)作、胸悶、乏力。查體:體型瘦小,體溫36.2℃,睡眠狀,雙側上眼皮下垂,四肢肌無力。聽診:雙肺呼吸音清,心音較弱,Ⅱ級收縮期雜音。心電圖:竇性心律不齊,中度ST段壓低,異常T波。頭部CT:顱內雙側基底節(jié)區(qū)鈣化灶。腦電圖:右枕右顳后區(qū)、左額中央頂區(qū)局限性慢波病灶,雙枕顳后區(qū)尖慢波病灶,全導聯發(fā)作性慢波節(jié)律。實驗室檢查:白細胞（WBC）13.31×10⁹L^-1,肌酸激酶（CK）3 357.0 U/L,肌酸激酶同工酶（CK-MB）142.4 U/L,乳酸脫氫酶（LDH）1 125.7 U/L,乳酸（Lac）4.4 mmol/L,B型鈉尿肽（BNP）927.38 pg/mL。臨床診斷線粒體腦肌病。既往超聲心動圖未提示異常,此次申請超聲心動圖檢查。 

【文章來源】：中國臨床醫(yī)學影像雜志. 2020,31(11)

【文章頁數】：1 頁

【部分圖文】：

左室側壁心肌增厚、右室側壁增厚。

左室側后下壁結構疏松、肌小梁增多，網格樣排列。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]兒童線粒體病伴發(fā)的肥厚型心肌病[J]. 白薇,齊建光.  中國實用兒科雜志. 2019(05)
[2]線粒體心肌病[J]. 彭慧云,李雙杰.  臨床兒科雜志. 2015(09)



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