本文選題：精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 + 超微超順磁性氧化鐵��； 參考：《中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù)》2017年08期

【摘要】：目的利用超微超順磁性氧化鐵(USPIO)標(biāo)記的含有精氨酸—甘氨酸—天冬氨酸(RGD)序列的環(huán)肽探針(RGD-USPIO)評(píng)價(jià)核苷組合對(duì)人肝癌細(xì)胞Bel-7402的作用效果及抗腫瘤作用機(jī)制。方法將對(duì)數(shù)生長期的人肝癌細(xì)胞Bel-7402分為2組,實(shí)驗(yàn)組加入1mmol/L核苷組合,對(duì)照組加入1640培養(yǎng)液,共同培養(yǎng)48h后加入等量的RGD-USPIO培養(yǎng)6h,行體外MR成像并測(cè)量T2WI信號(hào)強(qiáng)度。提取實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的細(xì)胞總RNA和總蛋白,通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR及Western blot檢測(cè)整合素α_νβ_3的表達(dá)情況。結(jié)果MR掃描顯示對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組T2WI信號(hào)強(qiáng)度分別為241.05±15.36、997.35±42.83,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=28.79,P0.01);實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組α_νβ_3 mRNA表達(dá)水平是對(duì)照組的(0.22±0.02)倍(t=4.50,P0.01);Western blot結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組蛋白條帶較對(duì)照組淺,實(shí)驗(yàn)組腫瘤細(xì)胞整合素α_νβ_3的表達(dá)較對(duì)照組低(t=11.88,P0.01)。結(jié)論核苷組合通過抑制整合素配體—受體結(jié)合而發(fā)揮抗腫瘤作用,其抗腫瘤機(jī)制可能與誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡有關(guān);MR分子探針RGD-USPIO可簡便、準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)核苷組合對(duì)Bel-7402細(xì)胞的作用。
[Abstract]:Objective to evaluate the effect of nucleoside combination on human hepatoma cell line Bel-7402 and its antitumor mechanism using ultrafine superparamagnetic iron oxide (USPIO) labeled cyclic peptide probe (RGD-USPIO) containing arginine glycine aspartate (RGD) sequence. Methods Bel-7402 human hepatoma cells in logarithmic phase were divided into two groups. The experimental group was added with 1 mmol / L nucleoside, the control group was cultured in 1640 medium for 48 h, then the same amount of RGD-USPIO was cultured for 6 h. The signal intensity of T2WI was measured by Mr imaging in vitro. The total RNA and total protein were extracted from the experimental group and the control group. The expression of integrin 偽 _ v 尾 _ 3 was detected by real-time fluorescence quantitative PCR and Western blot. Results the signal intensity of T2WI in control group and experimental group was 241.05 鹵15.36997.35 鹵42.83, respectively, the difference was statistically significant (tr 28.79, P0.01), and the expression level of 偽 _ v 尾 3 mRNA in experimental group was (0.22 鹵0.02) times higher than that in control group (t4.50P0.01), the results of real-time fluorescence quantitative PCR showed that the expression level of 偽 _ v 尾 3 mRNA in experimental group was 0.22 鹵0.02 times of that in control group (t4.50P0.01). The bands were shallower than those in the control group. The expression of integrin 偽 _ v 尾 _ 3 in the experimental group was lower than that in the control group (t _ (11.88) P _ (0.01). Conclusion nucleoside combination plays an antitumor role by inhibiting integrin ligand-receptor binding, and its antitumor mechanism may be related to the induction of apoptosis of tumor cells. RGD-USPIO may be a simple and convenient molecular probe for evaluating the effect of nucleoside combination on Bel-7402 cells.
【作者單位】： 濰坊醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院影像中心;濰坊醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院;
【基金】：山東省自然科學(xué)基金(ZR2011HQ023、ZR2014HP008) 山東省衛(wèi)生廳科技計(jì)劃項(xiàng)目(2011QZ026) 山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2013WS0294)
【分類號(hào)】：R445.2;R735.7

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本文編號(hào)：2067022