本文關鍵詞： 磁鐵礦納米顆粒 神經干細胞 磁共振成像 干細胞 培養(yǎng) 超順磁性氧化鐵顆粒 體外標記 胎鼠 磁共振 活體示蹤 普魯士藍染色 腦缺血再灌注損傷 活體移植成像　出處：《中國組織工程研究》2015年32期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：背景:神經干細胞移植后的細胞存活、識別和遷移需動態(tài)監(jiān)控。目的:通過體外磁共振技術對胎鼠神經干細胞體外標記,為神經干細胞在神經系統(tǒng)修復中的應用提供依據。方法:采用胎鼠神經干細胞的分離與培養(yǎng)標記、染色劑鑒定及神經干細胞的活性檢測,構建大鼠腦缺血再灌注模型,采用超順磁性氧化鐵顆粒體外標記胎鼠的神經干細胞并移植至模型大鼠左側腦內,未標記的胎鼠神經干細胞移植至右側腦中,對標記的細胞進行普魯士藍染色,觀察其定植和遷移情況,并通過磁共振示蹤動態(tài)的監(jiān)測神經干細胞在活體移植之后的信號改變情況。結果與結論:超順磁性氧化鐵顆粒體外標記胎鼠神經干細胞的方法效率達95%以上,電鏡結果顯示超順磁性氧化鐵顆粒體外標記胎鼠的神經干細胞內含鐵顆粒,且集中在溶酶體和內涵體當中,磁共振結果顯示胎鼠標記的神經干細胞呈現低信號改變,細胞活性的影響與未標記組差異無顯著性意義,但標記的胎鼠神經干細胞T2WI與T2*WI信號降低。證實超順磁性氧化鐵顆粒體外標記胎鼠的神經干細胞可高效表達,磁共振的監(jiān)控可以用于神經干細胞的活體示蹤。
[Abstract]:Background: the survival, recognition and migration of neural stem cells after transplantation require dynamic monitoring. Objective: to label fetal neural stem cells in vitro by magnetic resonance in vitro. Methods: a rat model of cerebral ischemia-reperfusion was established by the separation and culture of fetal rat neural stem cells, the identification of staining agent and the detection of neural stem cell activity. Neural stem cells of fetal rats were labeled with superparamagnetic iron oxide particles in vitro and transplanted into the left brain of model rats. Unlabeled neural stem cells were transplanted into the right brain, and labeled cells were stained with Prussian blue. Observing their colonization and migration, The signal changes of neural stem cells after transplantation were dynamically monitored by magnetic resonance tracer. Results and conclusion: the method efficiency of superparamagnetic iron oxide particles labeling fetal neural stem cells in vitro was more than 95%. The results of electron microscope showed that the neural stem cells labeled with superparamagnetic iron oxide particles contained iron particles in vitro and concentrated in lysosomes and connotations. Magnetic resonance showed that neural stem cells recorded by fetal mouse showed low signal changes. The effect of superparamagnetic iron oxide particles on neural stem cells was not significantly different from that in unlabeled group, but the signal intensity of labeled neural stem cells was decreased on T2WI and T2WI. It was confirmed that the neural stem cells labeled with superparamagnetic iron oxide particles could be highly expressed in vitro. Magnetic resonance monitoring can be used to trace neural stem cells in vivo.
【作者單位】： 濰坊市人民醫(yī)院腦科醫(yī)院影像科;濰坊醫(yī)學院;
【分類號】：R329.2;R445.2

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