本文關(guān)鍵詞：MR成像活體示蹤SPIO-shRNA分子探針的生物分布　出處：《四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2016年04期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 分子探針 超順磁性氧化鐵 磁共振成像 生物分布 藥代動(dòng)力學(xué)

【摘要】：目的探討磁共振成像(MR成像)能否示蹤超順磁性氧化鐵(superparamagnetic iron oxide,SPIO)-shRNA分子探針在活體動(dòng)物主要臟器的生物分布。方法 6只新西蘭大白兔,注射SPIO-shRNA分子探針(含鐵量為9.6mg/kg),原子吸收光譜法(atomic absorption spectrometry,AAS)測(cè)量注射前30 min及注射后1 min、3min、5min、10min、15min、30min、1h、2h、3h、6h、12h、24h的血漿鐵質(zhì)量濃度以分析其藥代動(dòng)力學(xué)。6只昆明(KM)小鼠于尾靜脈注射含鐵量為4.8mg/kg的SPIO-shRNA分子探針,MR成像活體示蹤探針在小鼠體內(nèi)主要臟器的生物分布。96只KM小鼠于未給藥及給藥后1d、3d、5d、7d、9d、11d、14d,取肝、脾、腎、腦及肌肉組織,AAS測(cè)定各臟器組織探針鐵含量,同時(shí)行普魯士藍(lán)染色并與MR結(jié)果對(duì)照分析。結(jié)果本探針的藥代動(dòng)力學(xué)符合二室模型,半衰期為(3.692±0.196)h。MR顯示探針在正常小鼠體內(nèi)主要分布于肝臟與脾臟,代謝緩慢,于2周左右完全從肝、脾代謝清除;AAS對(duì)臟器探針鐵含量的測(cè)定與普魯士藍(lán)染色證實(shí)了MR成像結(jié)果。結(jié)論本研究明確了MR成像可用于活體示蹤SPIO-shRNA分子探針在動(dòng)物體內(nèi)主要臟器的生物分布,為進(jìn)一步利用MR無創(chuàng)監(jiān)測(cè)探針在動(dòng)物體內(nèi)的治療作用提供了依據(jù)。
[Abstract]:Objective to investigate whether magnetic resonance imaging (Mr) can trace superparamagnetic iron oxide of superparamagnetic ferric oxide. The biological distribution of SPIO)-shRNA molecular probe in the main organs of living animals. Methods six New Zealand white rabbits were used. Atomic absorption spectrometry (atomic absorption spectrometry) was injected with SPIO-shRNA molecular probe (iron content was 9.6 mg / kg ~ (-1)). AAS was used to measure 30 min before injection and 1 min 3 min after injection, 5 min 10 min 10 min 15 min 30 min 30 min 1 hour 2 h ~ 3 h ~ 3 h ~ 6 h ~ 6 h ~ (12) h. 24 h plasma iron concentration was used to analyze the pharmacokinetics of 6 Kunming KM mice. A SPIO-shRNA molecular probe with an iron content of 4.8 mg / kg was injected into the tail vein of 6 Kunming KM mice. The biological distribution of Mr imaging tracer probe in the main organs of mice. 96 km mice were taken liver, spleen and kidney at 1 day, 3 days, 5 days, 7 days, 7 days, 9 days and 14 days, respectively. The content of probe iron in brain and muscle tissue was determined by AAS. Prussian blue staining was performed at the same time and the results were compared with Mr results. Results the pharmacokinetics of the probe was in accordance with the two-compartment model. The half-life was 3.692 鹵0.196 h.MR showed that the probe was mainly distributed in the liver and spleen of normal mice, and the metabolism was slow and completely removed from the liver and spleen at about 2 weeks. The results of Mr imaging were confirmed by AAS and Prussian blue staining. Conclusion it is clear that Mr imaging can be used to trace SPIO-shRNA molecular probe in vivo in animals. The biological distribution of the organs. It provides a basis for the further use of Mr noninvasive monitoring probe in the treatment of animal in vivo.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院放射科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(No.81171366) 國(guó)家臨床重點(diǎn)專科建設(shè)項(xiàng)目[國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)函(2013)544]資助
【分類號(hào)】：R445.2
【正文快照】：

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1409927