本文關鍵詞：探討GSK-3β、PTEN、PLK1在兒童急性髓系白血病中的表達及臨床意義的研究

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【摘要】：目的：采用RT-PCR及ELISA方法分別檢測GSK-3β、PTEN、PLK1在兒童急性髓系白血病中的表達從而探討其臨床意義。 方法：實驗分組：實驗組33例初診急性髓系白血病(acute myeloidleukemia AML）患兒；對照組10例正常骨髓。RT-PCR方法檢測兩組骨髓單個核（bone marrow mononuclear bone marrow,BMMNC）中GSK-3βmRNA、PTENmRNA、PLK1mRNA的表達，，ELISA方法檢測GSK-3β蛋白及P-GSK-3β蛋白的表達。 結果： 1.實驗組中GSK-3βmRNA的表達量高于正常對照組（P=0.012）； 2.實驗組中GSK-3β蛋白的表達量高于正常對照組（P=0.014）； 3.實驗組中P-GSK-3β蛋白的表達量低于正常對照組（P=0.002）； 4.實驗組中PTENmRNA的表達量低于正常對照組（P=0.012）； 5.實驗組中PLK1mRNA的表達量高于正常對照組（P=0.040）； 6.實驗組中GSK3β蛋白與PTENmRNA的表達呈現(xiàn)一定的負相關（r=-0.415，P=0.016)； 7.實驗組中GSK-3βmRNA與PLK1mRNA的表達呈現(xiàn)一定的正相關性（r=0.388，P=0.026)。 8.實驗組中GSK3β蛋白與PLK1mRNA的表達呈現(xiàn)一定的正相關（r=0.427，P=0.013)。 9.實驗組中外周血白細胞計數(shù)增高者GSK-3β蛋白的表達相應增高。 10.實驗組中臨床危險度高者PLK1mRNA、GSK-3βmRNA、GSK-3β蛋白的表達相應增高；而P-GSK-3β蛋白的表達相應降低。 11.實驗組中GSK-3βmRNA高表達組較低表達組CR1低（P=0.001）；GSK3β蛋白高表達組較低表達組CR1低（P=0.019）；P-GSK-3β蛋白高表達組與低表達組的CR1無統(tǒng)計學差異（P=0.053）；PTENmRNA高表達組較低表達組CR1高（P=0.020）；PLK1mRNA高表達組較低表達組CR1低（P=0.017）。 結論： 1.GSK-3β在兒童AML中高表達，且其高表達組CR1低，治療效果差，因此，GSK-3β在兒童AML的發(fā)病中可能發(fā)揮著癌基因的作用； 2.PLK1在兒童AML中高表達，且其高表達組CR1低，治療效果差，因此，PLK1在兒童AML的發(fā)病中可能發(fā)揮著癌基因的作用； 3.PTEN在兒童AML中低表達，且其高表達組CR1高，治療效果好，PTEN在兒童AML的發(fā)病中可能發(fā)揮著抑癌基因的作用； 4.在兒童AML中，PTEN可能作為GSK-3β的上游基因通過cdc42信號通路負調控GSK-3β； 5.在兒童AML中，GSK-3β可能作為PLK1的上游基因通過NF-κB信號通路而正調控PLK1。 6.在兒童AML中，GSK-3β、PLK1與臨床危險度分型正相關，因此，二者可能作為兒童AML臨床危險度分型的重要指標之一。
【關鍵詞】：GSK-3β PTEN PLK1 兒童急性髓系白血病
【學位授予單位】：重慶醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R733.71
【目錄】：

• 英漢縮略語名詞對照5-6
• 摘要6-9
• ABSTRACT9-12
• 前言12-13
• 1 資料13-15
• 2 方法15-19
• 3 結果19-26
• 4 討論26-29
• 全文小結29-30
• 參考文獻30-32
• 文獻綜述32-40
• 參考文獻37-40
• 致謝40-41
• 攻讀碩士學位期間發(fā)表學術論文情況41-42

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

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本文編號：856135