發(fā)布時(shí)間：2017-08-08 20:35

  本文關(guān)鍵詞：哮喘小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子和抑瘤素M的表達(dá)及布地奈德的干預(yù)作用

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【摘要】：目的：探討哮喘小鼠氣道和肺組織中VEGF及OSM的表達(dá)；觀察VEGF和OSM是否參與了哮喘小鼠氣道重塑過程；吸入布地奈德是否會(huì)對(duì)二者的表達(dá)有影響。 方法：選取健康6-8周齡雌性清潔級(jí)BALB/C、鼠45只,隨機(jī)分成3組,每組15只：(1)：空白對(duì)照組(CTRL組)：致敏及激發(fā)均用生理鹽水；(2)哮喘模型組(OVA組)：先予以卵清蛋白和氫氧化鋁混懸液腹腔注射致敏,再予以卵清蛋白溶液霧化吸入激發(fā)；(3)布地奈德干預(yù)組(BUD組)：致敏后每次OVA霧化激發(fā)前予以布地奈德霧化吸入。末次激發(fā)后24h內(nèi)取出小鼠肺臟,并予以HE染色、Masson染色觀察小鼠氣道及肺組織病變情況；用圖形分析軟件分析各組小鼠氣道平滑肌層厚度變化情況,免疫組化及RT-PCR檢測(cè)VEGF及OSM的蛋白和mRNA表達(dá)。 結(jié)果：1.肺組織病理學(xué)變化：HE染色顯示：OVA組與CTRL組及BUD組相比：氣道上皮明顯增厚,平滑肌細(xì)胞增生、肥大,可見上皮細(xì)胞壞死、脫落,血管增生,氣道及血管周圍有較多炎性細(xì)胞浸潤(rùn),肺泡間隔雜亂無章,肺泡壁可見斷裂；BUD組上述改變較OVA組輕；CTRL組氣道上皮未見增厚,氣道周圍未見炎性細(xì)胞浸潤(rùn),各級(jí)氣管及支氣管結(jié)構(gòu)完整；三組小鼠肺組織中血管計(jì)數(shù)及氣道平滑肌厚度兩兩比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。Masson染色：OVA組氣道及血管周圍可見較多膠原纖維沉積；BUD組血管及氣道周圍膠原纖維沉積較OVA組減少,CTRL組無上述改變。 2.免疫組化檢測(cè)三組小鼠VEGF及OSM的表達(dá)：OVA組VEGF蛋白的表達(dá)與BUD組、CTRL組比較均增高,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；BUD組與CTRL組比較,VEGF蛋白表達(dá)增高,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05); OVA組OSM蛋白的表達(dá)與BUD組、CTRL組相比較均增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義CP0.05), BUD組與CTRL組比較,OSM蛋白表達(dá)增高,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。 3.RT-PCR檢測(cè)三組小鼠VEGF及OSM mRNA的表達(dá)：OVA組氣道及肺組織中VEGF mRNA和OSM mRNA的表達(dá)水平均高于CTRL組和BUD組,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。 4.相關(guān)性分析結(jié)果：小鼠氣道及肺組織中OSM和VEGF的蛋白表達(dá)呈正相關(guān)(r=.83,P0.05)。 結(jié)論：1.VEGF和OSM在哮喘小鼠的氣道和肺組織中表達(dá)增高,布地奈德干預(yù)可使其表達(dá)降低。 2.VEGF和OSM參與哮喘的氣道重塑過程,兩者呈直線相關(guān)。 3.布地奈德干預(yù)可以通過減少VEGF和OSM的表達(dá)影響哮喘氣道重塑。
【關(guān)鍵詞】：哮喘 血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子 抑瘤素M 布地奈德
【學(xué)位授予單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R725.6
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-10
• 目錄10-12
• 符號(hào)說明12-13
• 1 前言13-15
• 2 材料與方法15-23
• 2.1 實(shí)驗(yàn)材料15-16
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物15
• 2.1.2 主要試劑15-16
• 2.1.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備16
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法16-21
• 2.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組16
• 2.2.2 哮喘模型的建立16-17
• 2.2.3 肺組織標(biāo)本的制備17
• 2.2.4 肺組織脫水、包埋及切片17
• 2.2.5 HE染色觀察小鼠肺組織的病理變化17-18
• 2.2.6 Masson染色觀察各組小鼠肺組織病理變化18
• 2.2.7 免疫組化檢測(cè)小鼠氣道及肺組織中VEGF、OSM的表達(dá)18-19
• 2.2.8 RT-PCR測(cè)定小鼠肺組織中VEGF、OSM的表達(dá)19-21
• 2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析21-23
• 3 結(jié)果23-29
• 3.1 哮喘小鼠模型的建立以及小鼠氣道及肺組織病理改變23-24
• 3.1.1 各組小鼠一般情況23
• 3.1.2 小鼠氣道及肺組織HE染色、Masson染色23-24
• 3.2 免疫組化檢測(cè)三組小鼠氣道和肺組織VEGF、OSM蛋白的表達(dá)24-26
• 3.3 RT-PCR檢測(cè)三組小鼠氣道及肺組織VEGF和OSM的mRNA表達(dá)26-27
• 3.4 相關(guān)性分析結(jié)果27-29
• 4 討論29-37
• 4.1 小鼠哮喘模型的制備29-30
• 4.2 VEGF與哮喘氣道重塑30-32
• 4.2.1 VEGF的結(jié)構(gòu)30
• 4.2.2 在哮喘中的作用機(jī)制30-32
• 4.3 OSM與哮喘氣道重塑32-35
• 4.3.1 OSM的結(jié)構(gòu)32-33
• 4.3.2 在哮喘中的可能作用33-35
• 4.4 VEGF與OSM在哮喘氣道重塑中的作用35
• 4.5 布地奈德對(duì)哮喘VEGF及OSM表達(dá)的影響35-37
• 5 結(jié)論37-39
• 參考文獻(xiàn)39-45
• 綜述45-55
• 參考文獻(xiàn)50-55
• 攻讀學(xué)位期間主要的研究成果55-56
• 致謝56

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 劉鑫;梅全慧;劉希;莫萬勇;黃艷;;VEGF、HIF-1α在大鼠慢性哮喘模型中的表達(dá)及地塞米松的干預(yù)效應(yīng)[J];重慶醫(yī)學(xué);2010年22期

2 王s，

本文編號(hào)：641949