研究背景 脊髓脊膜膨出等神經(jīng)管缺陷是導(dǎo)致小兒神經(jīng)原性膀胱功能障礙的最主要的病因,可致截癱、大小便失禁、腦積水、性功能障礙、骨骼畸形和精神損害等嚴(yán)重后果。胎兒外科手術(shù)可能是早期干預(yù)脊髓脊膜膨出的較好方法,但對(duì)于手術(shù)效果等還有待利用動(dòng)物模型等進(jìn)一步的研究；另外,脊髓脊膜膨出后脊髓損傷,導(dǎo)致膀胱神經(jīng)和肌肉的改變,其相關(guān)神經(jīng)損害及相互關(guān)系目前還未完全明確,需要進(jìn)一步的研究。以往的脊髓脊膜膨出動(dòng)物模型多為手術(shù)造�；蚧蛲蛔兿祫�(dòng)物,與人類的脊髓脊膜膨出的病理生理過(guò)程有較大的差異。維甲酸誘導(dǎo)SD孕鼠,產(chǎn)生脊髓脊膜膨出胎鼠,可能是一個(gè)較理想的動(dòng)物模型。 研究目的 本研究?jī)?yōu)化維甲酸灌喂孕SD大鼠誘導(dǎo)產(chǎn)生脊髓脊膜膨出胎鼠的動(dòng)物模型,以得到較高的胎鼠脊髓脊膜膨出比率和較低的死胎比率,同時(shí)希望脊髓脊膜膨出胎鼠膨出范圍較小。在此基礎(chǔ)上通過(guò)對(duì)不同胚胎期MMC胎鼠膀胱平滑肌的發(fā)育和神經(jīng)支配情況及脊髓神經(jīng)損害的形態(tài)學(xué)觀察,并且對(duì)一些髓脊損傷相關(guān)的細(xì)胞因子的mRNA進(jìn)行RT-PCR檢測(cè),以期了解這種損害的時(shí)間和空間上的變化及其相互關(guān)系。同時(shí)利用這一模型,采用組織工程材料對(duì)胎鼠進(jìn)行脊膜膨出修補(bǔ)實(shí)驗(yàn),以探索胎內(nèi)手術(shù)方法并了...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1孕10天組劑量一MMC率、死胎率、活胎MMC率圖

孕10天灌喂組各劑量組的劑量與MMc率，死胎率和活胎MMc率的關(guān)系及變化趨勢(shì)見圖1。

圖12組腰能段脊髓HE染色N:正常對(duì)照組，M:脊髓脊膜膨}_匕組;A和B:脊髓日〔染色低倍鏡下觀察，a和b:脊髓日〔染色高倍鏡下觀察;

圖12組腰能段脊髓HE染色N:正常對(duì)照組，M:脊髓脊膜膨}_匕組;A和B:脊髓日〔染色低倍鏡下觀察，a和b:日〔染色高倍鏡下觀察;從日〔染色的切片(圖1)上!lJ’以看到，正常組脊髓形態(tài)完整，灰自質(zhì)潔晰，和洲·發(fā)一育正常，無(wú)脊柱裂(A);高倍鏡下在脊髓腹側(cè)角(ventra}hor....

圖2不同胚胎時(shí)間2組胎鼠膀膚內(nèi)ne盯otubulin一p一皿的表達(dá)M:脊髓脊膜膨出組，N:11幾常對(duì)照組

在胚胎16天，2組胎鼠的膀膚)譏層內(nèi)就己經(jīng)可以檢測(cè)出neorotobulin一口一111的表達(dá)，其中MMe組〔!勺表達(dá)非常少;在胚胎18天和20天，neurot。b。Iin一p一川的表達(dá)增加，而MMC組相對(duì)表達(dá)較少(見圖2，N為正常對(duì)照組，M為MMC組，下同)。任16E18E2....

圖3不同胚胎時(shí)間2組胎鼠膀膚內(nèi)neurotubulin一p一m表達(dá)的比較

任16E18E2040X圖2不同胚胎時(shí)間2組胎鼠膀膚內(nèi)ne盯otubulin一p一皿的表達(dá)M:脊髓脊膜膨出組，N:11幾常對(duì)照組。脊膜膨出組神經(jīng)纖維染色較對(duì)!獄組染色淺。

本文編號(hào)：3986452