背景先天性肥厚性幽門(mén)狹窄(Congenital Hypertrophic Pyloric Stenosis,CHPS)是新生兒期常見(jiàn)的外科疾患,位列消化道畸形第3位,是多種原因引起的幽門(mén)環(huán)肌增生、肥厚,致使幽門(mén)管腔狹窄、延長(zhǎng)而引起的機(jī)械性梗阻,如得不到及時(shí)規(guī)范治療,患兒會(huì)出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良、體重不增、隨著時(shí)間延長(zhǎng)甚至體重減輕、電解質(zhì)酸堿平衡紊亂、黃疸、甚至死亡等多種并發(fā)癥。幽門(mén)環(huán)肌切開(kāi)術(shù)(Pyloromyotomy,PRT)是治療CHPS的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式,有開(kāi)腹幽門(mén)環(huán)肌切開(kāi)術(shù)(Open Pyloromyotomy,OP)和腹腔鏡幽門(mén)環(huán)肌切開(kāi)術(shù)(Laparoscopic Pyloromyotomy,LP)。近年來(lái),微創(chuàng)技術(shù)飛速發(fā)展,腹腔鏡技術(shù)治療CHPS為小兒外科醫(yī)師和患兒提供了新的選擇。目前就LP與OP兩種術(shù)式各學(xué)者們有不同的看法。目的對(duì)比LP與OP治療CHPS的臨床療效。方法選取本院2016年10月²018年10月收治的CHPS患兒作為研究對(duì)象,進(jìn)行回顧性分析,限定納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn),取得58例資料,根據(jù)手術(shù)方法不同將其分為開(kāi)腹組(n=33)和腹腔鏡組(n=25),兩組均行...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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圖1腹腔鏡操作孔選擇（三孔法）

圖1腹腔鏡操作孔選擇（三孔法）圖2找到肥厚、蒼白的幽門(mén)圖3幽門(mén)分離鉗撐開(kāi)切開(kāi)的幽門(mén)圖4術(shù)后手術(shù)切口外觀

圖2找到肥厚、蒼白的幽門(mén)

圖1腹腔鏡操作孔選擇（三孔法）圖2找到肥厚、蒼白的幽門(mén)圖3幽門(mén)分離鉗撐開(kāi)切開(kāi)的幽門(mén)圖4術(shù)后手術(shù)切口外觀

圖3幽門(mén)分離鉗撐開(kāi)切開(kāi)的幽門(mén)

附圖圖1腹腔鏡操作孔選擇（三孔法）圖2找到肥厚、蒼白的幽門(mén)

圖4術(shù)后手術(shù)切口外觀

附圖圖1腹腔鏡操作孔選擇（三孔法）圖2找到肥厚、蒼白的幽門(mén)

本文編號(hào)：3900640