發(fā)布時間：2023-12-28 18:59

　　目的探討谷氨酰胺(Gln)對慢性腹瀉幼鼠腸黏膜修復(fù)的作用。方法40只21日齡Wistar幼鼠,隨機分為5組,每組8只。用高乳糖飼料喂養(yǎng)模型組,制備慢性腹瀉模型,基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)對照組,14d后處死模型組和對照組,以確證模型的建立。余Wistar幼鼠在造模成功后改基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng),并分為自然恢復(fù)組、Gln干預(yù)組和正常組,繼續(xù)觀察7d后處死。應(yīng)用高效液相色譜法檢測各組幼鼠血Gln濃度,光鏡和電鏡觀察幼鼠小腸的形態(tài)學(xué)變化,應(yīng)用免疫組化技術(shù)檢測腸黏膜的增殖細胞核抗原(PCNA)表達。結(jié)果模型組腹瀉率達100%,平均每日腹瀉指數(shù)為1.16±0.06,對照組幼鼠腹瀉率與腹瀉指數(shù)均為0(P均<0.01),說明模型制作成功。自然恢復(fù)組的體重、Gln濃度、絨毛高度、絨毛面積和PCNA數(shù)量均低于正常組(P<0.01);Gln干預(yù)組體重、絨毛高度、絨毛面積仍低于正常組,但Gln濃度和PCNA數(shù)量已恢復(fù)至正常水平,與正常組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);Gln干預(yù)組除體重外,其余4項指標均高于自然恢復(fù)組(P<0.01)。結(jié)論慢性腹瀉時,幼鼠出現(xiàn)營養(yǎng)不良,腸黏膜受損,腸黏膜增殖減慢,伴血G...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    一、慢性腹瀉模型的建立
    二、實驗動物分組
    三、血漿Gln濃度測定
    四、 腸黏膜形態(tài)學(xué)檢查
    五、增殖細胞核抗原 (proliferating cellnuclear antigen, PCNA) 表達
    六、統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
    一、 慢性腹瀉模型的建立
        1.腹瀉指數(shù)與體重變化:
        2.血Gln濃度:
        3.光鏡檢查:
        4.PCNA表達:
        5.電鏡檢查:
    二、Gln對慢性腹瀉幼鼠腸黏膜修復(fù)的影響
        1.體重變化:
        2.血Gln濃度:
        3.光鏡檢查:
        4.PCNA表達:
        5.電鏡檢查:
討論
    一、慢性腹瀉模型的建立
    二、Gln對慢性腹瀉幼鼠腸黏膜修復(fù)的作用
    三、Gln可能的作用機制



本文編號：3876000