先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱為赫希施普龍病(Hirschsprung’s disease，HD)是一種比較常見的胃腸道畸形。本病的發(fā)病率為1／5000，男女發(fā)病率有顯著性差異，男性較女性多見，平均男與女之比為4：1。 HD的發(fā)病機(jī)制迄今尚未闡明，目前比較一致的觀點(diǎn)認(rèn)為HD是胚胎發(fā)育過程中，腸神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育受到某些因素的影響而致發(fā)育停頓的結(jié)果，但具體病因不明。近年來，不少學(xué)者對(duì)本病的遺傳性作了系統(tǒng)的調(diào)查和研究，現(xiàn)已明確了多種基因與HD密切相關(guān)，基因突變可以解釋60～70％的家族性HD和10～30％的散發(fā)性HD，對(duì)多數(shù)HD則無法解釋�，F(xiàn)在，人們已注意到HD結(jié)腸腸管所處微環(huán)境發(fā)生了改變，腸管平滑肌的細(xì)胞外基質(zhì)成分，包括層粘連蛋白(laminin，LN)、Ⅳ型膠原(collagen Ⅳ，Ⅳ-C)、透明質(zhì)酸(hyaluronic acid，HA)等均存在異常分布。國內(nèi)外對(duì)HD腸壁細(xì)胞外基質(zhì)成分的系統(tǒng)性研究尚屬少見。 本研究采用放射免疫技術(shù)，對(duì)HD結(jié)腸壁平滑肌中LN、Ⅳ-C和HA的表達(dá)進(jìn)行研究，探討它們之間的相互關(guān)系及其與腸神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育、HD的發(fā)生...

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
論文部分 LN、IV-C和HA在先天性巨結(jié)腸癥腸壁平滑肌中的表達(dá)及其意義
    中文摘要
    英文摘要
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
綜述部分 先天性巨結(jié)腸癥的病因?qū)W研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
縮略詞表
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