目的探討纖維蛋白原β鏈(Fgp)-148C/T及-455G/A基因多態(tài)性與川崎病(KD)發(fā)病及并發(fā)冠狀動脈損傷(CAL)之間的關(guān)系。 方法：應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性內(nèi)切酶片斷長度多態(tài)性分析(PCR-RFLP)方法結(jié)合瓊脂糖凝膠電泳技術(shù),對47例川崎病患兒和60例正常對照組兒童進(jìn)行纖維蛋白原β鏈-148C/T及-455G/A基因多態(tài)性分析。 結(jié)果(1)KD組Fgp-148C/T基因多態(tài)性的CC、CT、TT基因型分布頻率和C、T等位基因頻率與正常對照組比較差異無顯著性(χ2=4.194、2.64,P均>0.05)。合并CAL組CT基因型明顯高于無CAL組,差異有顯著性(χ2=7.009,P<0.05)。合并CAL組和無CAL組等位基因頻率比較差異無顯著性(χ2=0.862,P>0.05)；(2)KD組Fgp-455G/A基因多態(tài)性的GG、GA、AA基因型分布頻率和G、A等位基因頻率與正常對照組比較差異無顯著性(χ2=4.194、2.64,P均>0.05)。合并CAL組GA基因型明顯高于無CAL組,差異有顯著性(χ2=7.009,P<0.05)。合并CAL組和無...

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【學(xué)位級別】：碩士

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摘要
ABSTRACT
目錄
縮略表
前言
第一章 實驗材料和方法
    1.1 實驗材料
        1.1.1 主要試劑及引物序列:見表1-1及表1-2
        1.1.2 主要儀器:見表1-3
        1.1.3 常用溶液的配制
        1.1.4 研究對象
    1.2 實驗方法
        1.2.1 血液標(biāo)本的收集和處理
        1.2.2 血液基因組DNA提取
        1.2.3 基因多態(tài)性檢測
    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
第二章 實驗結(jié)果
    2.1 受試對象完成情況
    2.2 川崎病組臨床資料(見表2-1)
    2.3 PCR擴(kuò)增結(jié)果
    2.4 兩個基因多態(tài)性的基因型檢測
        2.4.1 Fgβ-148C/T基因多態(tài)性的基因型
        2.4.2 Fgβ-455G/A基因多態(tài)性的基因型
    2.5 Hardy-Weinberg平衡吻合度檢測
    2.6 兩組間Fgβ-148C/T基因多態(tài)性、Fgβ-455G/A基因多態(tài)性的基因型分布及等位基因頻率比較
        2.6.1 Fgβ-148C/T基因多態(tài)性的基因型分布及等位基因頻率比較
        2.6.2 Fgβ-455G/A基因多態(tài)性的基因型分布及等位基因頻率比較
        2.6.3 Fgβ-148C/T與β-455G/A多態(tài)性位點間連鎖分析
第三章 討論
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
攻讀學(xué)位期間主要的研究成果



本文編號：3811182