發(fā)布時(shí)間：2022-01-23 08:44

　　背景:肺炎鏈球菌是兒童社區(qū)獲得性呼吸道感染的首位細(xì)菌病原體,我們前期研究表明,新生期肺炎鏈球菌感染可以促進(jìn)OVA介導(dǎo)的過敏性哮喘發(fā)生,加重哮喘氣道炎癥及氣道高反應(yīng)性（airway hyperresponsiveness,AHR）。氣道平滑�。╝irway smooth muscle,ASM）在AHR發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮關(guān)鍵作用。新生期肺炎鏈球菌感染是否會(huì)改變氣道平滑肌表型促進(jìn)AHR發(fā)生尚未見研究報(bào)道。目的:研究新生期肺炎鏈球菌肺炎（Streptococcus Pneumoniae Pneumonia,S.pp）對(duì)氣道平滑肌表型及氣道高反應(yīng)性的影響。方法:通過用肺炎鏈球菌D39滴鼻感染出生后7天的Balb/c小鼠,建立非致死性的新生期S.pp模型,分為對(duì)照組（Control組）和肺炎組（S.pp組）。動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)小鼠體重及肺重,體積描記法檢測(cè)小鼠的肺功能;通過免疫組化、Western Blot及qPCR檢測(cè)ASM標(biāo)志蛋白（α-SMA）、氣道平滑肌收縮蛋白及基因表達(dá)情況。結(jié)果:S.pp組小鼠體重及肺重在1周內(nèi)低于control組,而在1周后兩組體重及肺重?zé)o明顯差異,S.pp組氣道反應(yīng)性明顯高于con... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

新生期肺炎鏈球菌肺炎后小鼠肺重與體重的監(jiān)測(cè)

*P﹤0.05, **P﹤0.01 VS. Con; n=5-8/group圖 3 新生期肺炎鏈球菌肺炎后成年期兩組小鼠氣道反應(yīng)性比較Figure 3 Comparison of bronchiole wall and alveoli septa thickness between twogroups in adult.) Total wall area ratio was calculated from histological sections staining with H&agnification × 400). (b) Alveolar septum thickness was measured with H&E stain

*P﹤0.05, **P﹤0.01 VS. Con; n=5-8/group圖 4 新生期肺炎鏈球菌肺炎影響成年期小鼠肺組織炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)Figure 4 Neonatal S. pneumoniae pneumonia effects on lung inflammatory cellsinfiltration in adult.H&E staining of lung samples from mock-infected and neonatal S. pneumoniaemonia mice 5 weeks after pneumonia (×200). (b) Histologic scores of pulmonary

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]新生期肺炎鏈球菌肺炎對(duì)VA的影響及其與肺部免疫及氣道反應(yīng)性的關(guān)系研究[J]. 田永露,田琴琴,陳云秀,彭欣,張祺煜,李媛媛,田小銀,張光莉,羅征秀.  免疫學(xué)雜志. 2017(12)
[2]新生期肺炎鏈球菌肺炎對(duì)成年期肺組織免疫狀態(tài)及氣道高反應(yīng)的影響[J]. 田琴琴,劉茹,陳云秀,陳明,孟慶清,任洛,羅征秀.  免疫學(xué)雜志. 2015(12)
[3]新生期小鼠非致死性肺炎鏈球菌感染模型的建立[J]. 楊婷,羅征秀,符州,劉昌林,王莉佳,羅健,劉恩梅.  中國生物制品學(xué)雜志. 2012(07)



本文編號(hào)：3603999