發(fā)布時(shí)間：2021-10-27 04:07

　　背景:隱睪（Cryptorchidism）是小兒時(shí)期最常見(jiàn)的泌尿生殖畸形,在足月男嬰中的發(fā)生率高達(dá)4%;由于隱睪睪丸位置異常,睪丸生精功能受到嚴(yán)重影響。隱睪的曲細(xì)精管出現(xiàn)退行性變,曲細(xì)精管內(nèi)精子數(shù)量減少,畸形精子比率上升,甚至無(wú)正常精子。盡管存在多種學(xué)說(shuō),至今導(dǎo)致隱睪生精細(xì)胞變化的細(xì)胞和分子生物學(xué)機(jī)制仍不清楚。肝再生增強(qiáng)因子（augmenter of liver regeneration ,ALR）的發(fā)現(xiàn)和研究為研究生精細(xì)胞的發(fā)育和探討隱睪生精細(xì)胞病變機(jī)制開(kāi)辟了新的途徑。ALR在睪丸各級(jí)生精細(xì)胞均有表達(dá),尤其精原細(xì)胞和早期初級(jí)精母細(xì)胞表達(dá)最強(qiáng),表達(dá)強(qiáng)度與精子發(fā)生存在一致的周期性。早期研究證實(shí),胎兒期精原干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為Ad型精原細(xì)胞及進(jìn)一步分化為初級(jí)精母細(xì)胞是精子發(fā)生的關(guān)鍵,而隱睪精子發(fā)生過(guò)程中,這兩個(gè)重要環(huán)節(jié)均存在明顯功能障礙。精子發(fā)生是一個(gè)復(fù)雜的細(xì)胞分化過(guò)程,該過(guò)程與線粒體的形態(tài)和功能改變密切相關(guān)。ALR定位于線粒體膜間隙,具有巰基氧化酶活性,參與線粒體形態(tài)改變,胞質(zhì)鐵硫簇（Fe/S）蛋白合成及細(xì)胞外基質(zhì)形成,并且對(duì)于細(xì)胞鐵的動(dòng)態(tài)平衡至關(guān)重要,因此,定位于線粒體的ALR,可能是精子發(fā)生... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

60日齡各組睪丸重量比較

圖 1 30、60 日齡各組睪丸重量比較 圖 2 30、60 日齡各組睪丸體積比較Fig 1 Testis weights of rats at PND30 and PND60 Fig 2 Testis volume of rats at PND30 and PND602. 光學(xué)顯微鏡觀察光鏡下觀察發(fā)現(xiàn)，PND30 正常對(duì)照組和手術(shù)對(duì)照組睪丸組織形態(tài)表現(xiàn)一致，顯示曲細(xì)精管上皮所包含的支持細(xì)胞和處于不同發(fā)育階段的各層生精細(xì)胞，層次清楚結(jié)構(gòu)正常，管腔內(nèi)可見(jiàn)精子細(xì)胞和少量精子（圖片 3）；PND60正常對(duì)照組和手術(shù)對(duì)照組睪丸組織曲細(xì)精管管腔進(jìn)一步增大，且管腔內(nèi)可見(jiàn)大量精子（圖片 5）。各對(duì)照組睪丸間質(zhì)分布于曲細(xì)精管之間，呈小三角形的疏松結(jié)締組織，內(nèi)含間質(zhì)細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等。PND30 和 PND60 隱睪組均出現(xiàn)明顯的病理改變：①睪丸生精細(xì)胞層次減少、稀疏，PND60 隱睪組較 PND30 隱睪組更嚴(yán)重，部分曲細(xì)精管細(xì)胞減少至 1～2 層（圖片 4，6）；②睪丸生精細(xì)

圖 3 30、60 日齡各組睪丸平均曲細(xì)精管直徑比較 圖 4 30、60 日齡各組睪丸活檢評(píng)分比較Fig 3 Mean seminiferous tubule diameter of rats atPND30 and PND60Fig 4 Testicular biopsy score of rats at PND30 andPND60二． 各組睪丸細(xì)胞分類計(jì)數(shù)應(yīng)用碘化丙啶（PI）和 10-N 壬基吖啶橙（NAO）分別對(duì)各組睪丸組織細(xì)胞色體和線粒體內(nèi)膜心磷脂進(jìn)行熒光染色，經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測(cè)根據(jù) PI 紅色熒光強(qiáng)將細(xì)胞分為單倍體、雙倍體和四倍體，在此基礎(chǔ)上，根據(jù) NAO 綠色熒光和 PI色熒光的比例區(qū)分同倍體細(xì)胞中不同代謝狀態(tài)的細(xì)胞。結(jié)果顯示：睪丸組織中胞分為六群，單倍體、雙倍體和四倍體分別含有高 NAO 熒光強(qiáng)度群和低 NAO光強(qiáng)度群（見(jiàn)圖 5、6，表 5）。如表 6、圖 7 所示 PND30 隱睪組與同年齡段正常對(duì)照組和手術(shù)對(duì)照組相比：

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]大鼠肝再生增強(qiáng)因子在酵母菌中的表達(dá)及生物活性研究[J]. 余慧峰,劉杞.  中華肝臟病雜志. 2003(07)
[2]肝細(xì)胞生成素及肝部分切除誘導(dǎo)肝再生基因PC3的表達(dá)[J]. 王閣,張曉榮,胡輅,王軍,冷恩仁,房殿春,楊曉明,張?jiān)?賀福初.  中華肝臟病雜志. 2002(04)
[3]重組肝再生增強(qiáng)因子對(duì)大鼠肝纖維化的保護(hù)作用[J]. 邱德凱,沈敏,熊伍軍,陳穎.  肝臟. 2002(01)
[4]肝再生增強(qiáng)因子的免疫組化定位及其在肝炎病患者血清水平觀察[J]. 楊聯(lián)萍,鄒清雁,曾平魯,易學(xué)瑞,李茹冰,鄭茉麗,孔祥平.  中國(guó)病理生理雜志. 2002(01)
[5]大鼠肝再生增強(qiáng)因子mRNA在損傷肝組織的表達(dá)[J]. 黃志剛,劉殿武,楊維青,吳作棟,劉樹(shù)賢.  中華肝臟病雜志. 2001(S1)
[6]重組人肝再生增強(qiáng)因子可逆轉(zhuǎn)免疫損傷性肝纖維化[J]. 王愛(ài)民,杜雙存,楊曉明,郭瑞峰,王清明,賀福初.  中國(guó)病理生理雜志. 2000(04)
[7]重組人肝細(xì)胞生成素的理化性質(zhì)研究[J]. 王清明,陳吉中,譚英才,范國(guó)才,江海龍,陳惠鵬,賀福初.  軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院刊. 2000(01)
[8]人肝再生增強(qiáng)因子閱讀框的cDNA克隆和序列分析[J]. 劉杞,王志毅,羅婭,黃愛(ài)龍,張定鳳.  中華肝臟病雜志. 1999(03)
[9]不同肝病患者血清中肝再生增強(qiáng)因子水平的檢測(cè)及意義[J]. 周平,楊曉明,李奇芬,何浩,賀福初,張木森.  華人消化雜志. 1998(09)
[10]肝部分切除后肝再生增強(qiáng)因子信使核糖核酸（mRNA）表達(dá)增強(qiáng)[J]. 楊曉明,謝玲,吳祖澤,賀福初.  生理學(xué)報(bào). 1997(05)



本文編號(hào)：3460840