目的探討PSD-95抑制劑ZL006對新生大鼠缺氧缺血性腦損傷（hypoxic-ischemic brain damage,HIBD）的作用及其發(fā)病機制。方法選取7日齡健康Wistar新生大鼠（80只）,隨機將其分為正常對照組（20只）、假手術(shù)組（20只）、手術(shù)組（即HIBD模型組40只）。將手術(shù)組又隨機分為ZL006治療組（采用ZL006 10 mg/kg進行腹腔注射,20只）與非治療組（20只）。于手術(shù)后第1天、第7天隨機選取各組新生大鼠,通過氯化三苯基四氮唑（triphenyl tetrazolium chloride）染色法觀察腦組織梗死程度;通過蛋白印跡法監(jiān)測損傷區(qū)域腦組織PSD-95蛋白表達;采用ELISA評價ZL006對HIBD大鼠氧化應激反應及抗氧化酶的影響。結(jié)果 （1）術(shù)后第1天,非治療組大鼠腦損傷最嚴重,ZL006治療組腦梗死減少,術(shù)后第7天手術(shù)組仍可見少許梗死灶。（2）術(shù)后第1天,手術(shù)組PSD-95蛋白表達量顯著高于正常對照組及假手術(shù)組（P<0.01）,ZL006治療組低于非治療組（P<0.05）;術(shù)后第7天,各組間PSD-95蛋白表達量差異無統(tǒng)計學意... 

【文章來源】：中國小兒急救醫(yī)學. 2020,27(11)

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【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]NA-1（PSD-95抑制劑）對新生小鼠腦缺血缺氧性損傷的保護作用及機制研究[D]. 徐保鋒.吉林大學 2015



本文編號：3451188