發(fā)布時(shí)間：2021-09-17 19:01

　　目的:注意缺陷多動(dòng)障礙（attention deficit hyperactivity disorder,ADHD）可能存在多巴胺的代謝紊亂,多巴胺-β-羥化酶（dopamine beta hydroxylase,DβH）是兒茶酚胺類代謝過程中的關(guān)鍵酶之一,是由多巴胺-β-羥化酶基因（ dopamine beta hydroxylase gene,DBH）編碼的。本實(shí)驗(yàn)是對(duì)中國上海地區(qū)漢族ADHD患兒與DBH內(nèi)含子5（IVS5） TaqⅠ位點(diǎn)（rs2519152）多態(tài)性進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,以期了解兩者之間是否關(guān)聯(lián)。方法:以《美國精神疾病診斷統(tǒng)計(jì)手冊》第4版（DSM-IV）的ADHD診斷指標(biāo)作為標(biāo)準(zhǔn),選取117名ADHD患兒（其中完整的核心家系76家）及186名正常對(duì)照者。應(yīng)用多重聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性（Polymerase Chain Reaction and restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP）的檢測方法,分析ADHD患兒與其核心家系內(nèi)對(duì)照組DBH Taq I位點(diǎn)的等位基因（A1、A2）及基因型（A1/A1、A1... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

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本文編號(hào)：3399318