發(fā)布時間：2021-09-05 05:50

　　先天性心臟�。ㄏ刃牟。┰谛律鷥褐械陌l(fā)病率約6‰～10‰,其中心臟圓錐動脈干畸形（conotruncal defects, CTD）約占33%-38%,是一類最常見的復(fù)雜型先心病。心肌化過程是心臟流出道隔發(fā)育過程中的一個非常重要的事件,心肌化障礙可導(dǎo)致流出道的結(jié)構(gòu)和功能異常。細(xì)胞縫隙連接蛋白43（Connexin43, Cx43）是連接蛋白家族中的重要一員。本課題組先前的研究證實(shí),Cx43-/-小鼠心臟近端流出道隔心肌化過程延遲,基因芯片分析發(fā)現(xiàn)在這個過程中骨成形蛋白2（bone morphogenetic protein 2, Bmp2）和骨成形蛋白受體2（bone morphogenetic protein receptor 2, Bmpr2）等基因存在差異性表達(dá),提示這些基因可能參與心肌化異常的發(fā)生。因此,本研究利用Cx43基因敲除（knockout, KO）小鼠模型,旨在研究Bmp2禾（?）Bmpr2在Cx43KO胎鼠心臟近端流出道隔心肌化過程中的時序表達(dá),以期發(fā)現(xiàn)這兩個基因與心肌化異常之間的關(guān)系,探討揭示Cx43KO小鼠圓錐動脈干畸形的發(fā)病機(jī)理。第一部分Cx43基因敲除小鼠心臟... 

【文章來源】：復(fù)旦大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
引言
第一部分 Cx43基因敲除小鼠心臟近端流出道隔心肌化過程中的形態(tài)學(xué)研究
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第二部分 Bmp2和Bmpr2在Cx43基因敲除胎鼠心臟近端流出道隔表達(dá)的變化
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
全文總結(jié)
全文參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Cx43基因敲除胎鼠心臟近端流出道隔心肌化過程中的關(guān)鍵基因[J]. 陳偉呈,張穎,黃國英.  復(fù)旦學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2010(01)
[2]Cx43基因?qū)肆鞒龅栏粜募』^程的調(diào)控機(jī)制[J]. 趙曉晴,黃國英,謝利劍,彭濤,陳萍,周國民.  中國病理生理雜志. 2006(12)
[3]Cx43基因剔除小鼠心臟錐干部的異常發(fā)育[J]. 趙曉晴,黃國英,謝利劍,彭濤,周國民.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2005(38)



本文編號：3384800