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WT1基因和CYP3A5基因在兒童急性白血病中的臨床意義及相關性研究

發(fā)布時間:2021-08-14 20:14
  目的通過檢測兒童急性白血病患者和對照組兒童WT1基因和CYP3A5基因mRNA表達水平,探討這兩種基因對白血病患者治療、預后評價的意義;并通過對兩者的相關性分析,進一步研究白血病微小殘留病與白血病細胞耐藥機制形成之間的關系,為以后進行干預措施提供新的思路。方法應用實時定量RT-PCR方法,檢測198例兒童急性白血病患者WT1基因的表達水平。其中119例為初診患兒,包括ALL 65例和AML54例;完全緩解組69例,包括ALL38例,AML31例;復發(fā)組10例, ALL 4例,AML6例。對照組21例。同時對其中己檢測WT1基因的97例可進行臨床療效評估的初診白血病患兒和10例復發(fā)患兒進行CYP3A5基因的檢測,并結合臨床各項指標進行綜合分析。結果1、①急性白血病患兒WT1 mRNA表達水平明顯高于對照組兒童(P<0.01),且ALL與AML之間也存在顯著性差異,AML組表達水平明顯高于ALL組。②WT1mRNA表達水平在AML患者FAB分型中以M3,M4型表達水平為高,M2,M5相對較低,且M4與M2,M5之間以及M3與M2之間比較差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。③急... 

【文章來源】:第五屆中國腫瘤學術大會暨第七屆海峽兩岸腫瘤學術會議、國際腫瘤細胞與基因治療學會會議、第二屆中日腫瘤介入治療學術會議論文集中國環(huán)境誘變劑學會會議論文集

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