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出生后早期大劑量促紅細胞生成素對早產(chǎn)兒腦發(fā)育的保護作用

發(fā)布時間:2021-07-29 11:48
  目的探討出生后早期給予大劑量促紅細胞生成素(erythropoietin,EPO)對極低體重早產(chǎn)兒腦發(fā)育的保護作用,為臨床提供參考。方法選取2017年1—11月出生后入住溫州市中心醫(yī)院新生兒科的60名極低體重早產(chǎn)兒,采用隨機數(shù)字表法分為治療組和對照組。治療組接受rhu-EPO劑量為1 000 U/kg,1次/d,共3 d,對照組不給予rhu-EPO治療,其他早產(chǎn)兒常規(guī)處理與治療組相同;在糾正胎齡40周行新生兒神經(jīng)行為測定,在糾正月齡6個月和糾正月齡12個月時用Gesell量表進行神經(jīng)功能評估,在糾正胎齡40周、糾正月齡6個月和糾正月齡12個月行ABR檢查。結(jié)果治療組輸血比例低于對照組(43.3%vs. 70.0%),差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=4.343,P=0.037);糾正胎齡40周時治療組NBNA評分優(yōu)于對照組[(35.6±2.1)分vs.(34.3±1.9)分,P=0.017];Gesell發(fā)育量表評估結(jié)果顯示,在糾正月齡6個月時治療組在大運動(68.7±4.3 vs. 66.5±3.6)、適應(yīng)能力(63.8±5.3 vs. 61.2±4.3)方面優(yōu)于對照組... 

【文章來源】:中華全科醫(yī)學. 2020,18(01)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2 治療方法
    1.3 評價指標
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結(jié) 果
    2.1 2組患兒住院期間監(jiān)護情況及并發(fā)癥比較
    2.2 糾正胎齡40周時NBNA評估結(jié)果、體格發(fā)育比較
    2.3 2組早產(chǎn)兒糾正月齡6個月進行Gesell發(fā)育量表、體格發(fā)育的評估
    2.4 2組早產(chǎn)兒糾正月齡12個月Gesell發(fā)育量表、體格發(fā)育的評估
    2.5 糾正胎齡40周、糾正月齡6個月及糾正月齡12個月ABR異常率
3 討 論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]促紅細胞生成素對缺氧缺血性腦損傷模型新生大鼠認知功能的影響及對相關(guān)PARP-1/AIF信號通路的調(diào)控機制研究[J]. 段淼,黃婷,張?zhí)O琳,李清香,劉雅,曹云濤.  中國藥房. 2018(18)
[2]缺氧缺血性腦病早產(chǎn)兒血清tau蛋白、激活素A、神經(jīng)特異性烯醇化酶的水平變化及臨床意義[J]. 蔣婷婷,王偉,高繼生,劉剛.  中國醫(yī)藥導報. 2018(27)
[3]早期應(yīng)用重組人促紅細胞生成素對早產(chǎn)兒腦白質(zhì)發(fā)育的影響[J]. 楊淑鑠,徐發(fā)林,程慧清,徐昊冉,楊林,邢景月,程琳.  中國當代兒科雜志. 2018(05)
[4]重組人促紅細胞生成素-α DNA適配體的活性高級結(jié)構(gòu)特征[J]. 賀小琴,何軍林,徐華,郭磊,謝劍煒.  高等學;瘜W學報. 2018(01)
[5]腦損傷與早產(chǎn)兒血清促紅細胞生成素水平相關(guān)性研究[J]. 郝新征,劉欣.  包頭醫(yī)學. 2017(03)
[6]235例早產(chǎn)兒腦損傷臨床特征及影響因素分析[J]. 袁濤,李俊瑤,陳龍英.  空軍醫(yī)學雜志. 2017(04)
[7]促紅細胞生成素結(jié)合高壓氧對缺氧缺血性腦病患兒神經(jīng)功能恢復和腦組織代謝的影響[J]. 王進,霍穎浩,萬永占.  中國藥房. 2017(17)
[8]促紅細胞生成素對缺氧缺血性腦損傷新生大鼠海馬組織整合素β1表達的影響[J]. 吳馥鸞,陳蓉,殷杰.  中華實用兒科臨床雜志. 2017 (12)
[9]促紅細胞生成素聯(lián)合單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂治療新生兒缺氧缺血性腦病的效果[J]. 陳小娟,馮茂靄,梁煜潮.  廣東醫(yī)學. 2017(05)
[10]促紅細胞生成素對腦損傷早產(chǎn)兒神經(jīng)功能及腦干聽覺誘發(fā)電位的影響[J]. 王玉,孫東明,姬靜璐,柏金秀,楊小巍,李晨,安娜.  中國藥房. 2016(29)



本文編號:3309266

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