目的了解宮內(nèi)感染對(duì)早產(chǎn)胎鼠腦Toll樣受體4（TLR4）、膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）、髓鞘堿性蛋白（MBP）和血小板源性生長(zhǎng)因子受體α（PDGFR-α）表達(dá)的影響，以探討宮內(nèi)感染與腦白質(zhì)損害的內(nèi)在免疫學(xué)機(jī)制，為臨床早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷的診斷治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法孕鼠隨機(jī)分為兩組：感染組和對(duì)照組。感染組：建立宮內(nèi)感染的動(dòng)物模型，于孕鼠懷孕15天腹腔注射內(nèi)毒素；對(duì)照組：孕鼠懷孕15天腹腔注射生理鹽水。分別于給藥后2h、4h、12h、24h、72h剖腹取胎鼠，取腦組織行石蠟切片。采用蘇木精-伊紅（HE）染色觀察胎盤及早產(chǎn)胎鼠腦組織病理特點(diǎn)，應(yīng)用熒光RT-PCR方法檢測(cè)TLR4的變化，用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)早產(chǎn)胎鼠腦組織中GFAP、MBP、PDGFR-α的變化情況。結(jié)果感染組胎盤組織見(jiàn)中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，感染組胎鼠腦組織病理改變包括腦白質(zhì)染色淡，結(jié)構(gòu)疏松等。感染組胎鼠腦組織中TLR4 mRNA表達(dá)在用藥后2h、4h減低（p＜0.01）。感染組胎鼠腦組織中MBP、PDGFR-α表達(dá)12h、24h、72h較對(duì)照組明顯減少（p＜0.01），GFAP表達(dá)12h、24h、72h較對(duì)照組明顯增高（p＜0.01）... 

【文章來(lái)源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：39 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

TLR4RT-PCR檢側(cè)曲線

2.4各組腦組織MBP、GFAP、PDGFR一a表達(dá)水平的比較(l)感染組各時(shí)相點(diǎn)與對(duì)照組比較，腦組織MBP表達(dá)12h、24和72h感染組表達(dá)較對(duì)照組增弱(P<0.01)。見(jiàn)表2.2，圖2.5，2.12，2.13(2)感染組與對(duì)照組比較，腦組織GFAP表達(dá)2h、4h感染組較對(duì)照組

表2.3各感染組與對(duì)照組GFAP免疫組化染色陽(yáng)性指數(shù)(x士s，n二5)GFAP免疫組化染色陽(yáng)性指數(shù)組別蕊且力幼—一Zh4h12h24h72h4.80士4.70士6.40士1.59林4.93士1.688.20士1.90林5.17士1.8010.07士染組2.222.60林5.37士4.73士5.53士照組t值一1.21一0.073.476.347.78感染組與對(duì)照組相同時(shí)間比較**P<0.01，’P>0.05


本文編號(hào)：3245847