目的對全國新生兒遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜篩查氨基酸項目的檢測性能進行西格瑪水平的分析,以發(fā)現(xiàn)檢測中存在的問題,提高臨床實驗室質(zhì)量水平。方法利用國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心開發(fā)的軟件平臺收集2019年4月全國臨床實驗室新生兒遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜篩查氨基酸檢測項目的室間質(zhì)量評價（EQA）和室內(nèi)質(zhì)量控制（IQC）數(shù)據(jù),檢測項目包括苯丙氨酸、瓜氨酸、甲硫氨酸、酪氨酸、亮氨酸和纈氨酸。用EQA數(shù)據(jù)估計偏倚（bias）,IQC數(shù)據(jù)估計不精密度水平,并利用公式σ=（TEa-bias）/CV計算各個氨基酸檢測項目的西格瑪度量值。結(jié)果回報苯丙氨酸、瓜氨酸、甲硫氨酸、酪氨酸、亮氨酸和纈氨酸EQA和IQC數(shù)據(jù)的實驗室數(shù)目分別為156、154、156、156、156和157家。6種氨基酸檢測項目的σ水平分布相似。大部分實驗室的σ水平在0～3之間,比例均大于50%,其中纈氨酸項目的比例最高,為61.78%。3≤σ<6的實驗室約為30%～40%。對于所有氨基酸檢測項目來說,σ≥6的實驗室比例均小于10%,其中比例最高的為苯丙氨酸,達7.69%。結(jié)論目前我國新生兒遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜篩查氨基酸檢測項目的整體σ水平較低。實... 

【文章來源】：臨床檢驗雜志. 2020,38(04)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 研究對象
    1.2 方法
        1.2.1 數(shù)據(jù)收集
        1.2.2 不精密度評估
        1.2.3 偏倚評估
        1.2.4 σ水平的計算
    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 不精密度水平
    2.2 偏倚水平
    2.3 σ水平
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3105509