孤獨(dú)癥譜系障礙（Autism spectrum disorder,ASD）是一種先天性中樞神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病,其主要臨床癥狀為社交缺陷、重復(fù)刻板行為、語(yǔ)言交流困難、智力發(fā)育遲緩、感覺(jué)減退或超感覺(jué)等。ASD的發(fā)病率逐年升高,我國(guó)的發(fā)病率已達(dá)1%左右。因此ASD已經(jīng)被認(rèn)為是一種常見(jiàn)的終身性的神經(jīng)發(fā)育障礙,近年來(lái)已成為備受關(guān)注的公共健康問(wèn)題。胚胎期和出生后的中樞神經(jīng)發(fā)育過(guò)程是一系列時(shí)間和空間上受到精確調(diào)控的生物學(xué)過(guò)程。ASD發(fā)病機(jī)制的神經(jīng)發(fā)育假說(shuō)認(rèn)為,ASD是在個(gè)體發(fā)育早期由遺傳和發(fā)育早期環(huán)境因素共同作用,造成神經(jīng)元增殖和分化、神經(jīng)元形態(tài)和突觸發(fā)育異常,從而導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。大量神經(jīng)影像學(xué)和神經(jīng)病理學(xué)研究報(bào)道了ASD患者在發(fā)育早期的神經(jīng)解剖異常:在6-24月齡常出現(xiàn)某些腦區(qū)不同程度的過(guò)度發(fā)育,而在兒童期或青少年期,這些區(qū)域的發(fā)育往往又較正常兒童減緩。這些結(jié)構(gòu)的異�？赡芨蓴_神經(jīng)元群體間正常聯(lián)系的建立,信息加工處理方式異常,從而影響對(duì)社會(huì)交往、語(yǔ)言、認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)等方面的調(diào)控,但導(dǎo)致這種神經(jīng)發(fā)育障礙的具體機(jī)制尚不清楚。顆粒蛋白前體（progranulin,PGRN）,是一種具有神經(jīng)生長(zhǎng)因子活性的... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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VPA對(duì)C57小鼠新生仔鼠外觀畸形的影響

CON-M 組為 85.7%（12/14）；VPA-M 組為 58.6%（17/29），組間比較有顯著性差異（P＜0.05），提示VPA導(dǎo)致出生后C57仔鼠的4日存活率明顯下降；CON-R組為 85.7%（12/14），VPA-R 組為 84.2%（16/19），組間無(wú)顯著性差異。2.4 生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律檢測(cè)2.4.1 仔鼠生理發(fā)育規(guī)律觀察2.4.1.1 體質(zhì)量 分別比較不同時(shí)間點(diǎn) CON-M 組和 VPA-M 組，CON-R 組和 VPA-R組的體質(zhì)量，觀察其生長(zhǎng)情況。各組仔鼠的體質(zhì)量均隨日齡增長(zhǎng)而增加，在 PN7 d和 PN14 d，VPA 組仔鼠和各自的對(duì)照組相比體質(zhì)量無(wú)明顯差異。在 PN21 d、PN28d 和 PN35 d，VPA-M 組（P＜0.05，圖 2A）和 VPA-R 組（P＜0.01，圖 2B）的體重增長(zhǎng)顯著減緩，其體質(zhì)量明顯低于各自的 CON 組。AB

重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文小鼠和大鼠的 CON 組尾部形態(tài)正常，部分 VPA-M 組可見(jiàn)尾部彎折畸形，畸形率為 11.8%（2/17），與 CON-M 組間無(wú)顯著性差異；而大多數(shù) VPA-R 組仔鼠尾部出現(xiàn)明顯的卷曲畸形，畸形率為 87.5%（14/16），與 CON-R 組間比較有顯著性差異（P＜0.01）。BA

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]基于海馬CaMKⅡ信號(hào)紊亂的自閉癥發(fā)病機(jī)制及藥物調(diào)控研究[D]. 龍森.浙江大學(xué) 2017



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