目的:探討單側(cè)輸尿管結(jié)扎模型（UUO）幼年大鼠腎間質(zhì)纖維化過程中局部微血管損傷趨勢及其特征分子血小板反應(yīng)蛋白（TSP-1）與血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）組織定位表達和時相表達的趨勢、潛在的病理意義,并評價用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）苯那普利干預(yù)的效應(yīng)。方法:制備單側(cè)輸尿管結(jié)扎模型（UUO模型）;分為正常對照組、UUO模型組、UUO模型治療組;以術(shù)后第1、2、3、4周為時間點,取病變腎臟石蠟包埋并切片;HE染色評價腎組織常規(guī)病理變化,免疫組化方法檢測大鼠腎組織CD34、TSP-1、VEGF的表達。用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理。結(jié)果:隨試驗時間的延長,CD34及VEGF在UUO模型組腎組織中表達量及面積顯著減少（P<0.01）,TSP-1在UUO模型組腎組織中表達量及面積顯著增加（P<0.01）,干預(yù)組這種變化趨勢明顯減緩。結(jié)論:在幼年大鼠梗阻性腎間質(zhì)纖維化進展中,存在著腎間質(zhì)微血管的損傷,這種損傷可能與VEGF和TSP-1對腎小管周圍毛細(xì)血管調(diào)控作用失衡有關(guān)。早期應(yīng)用ACEI干預(yù)可有效延緩腎間質(zhì)纖維化的進程。 

【文章來源】：中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2018,19(02)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 實驗動物分組及UUO模型的建立
    2 大鼠腎組織常規(guī)病理
    3免疫組化染色
    4免疫組化結(jié)果半定量分析
    5統(tǒng)計學(xué)方法
結(jié)果
    1 UUO大鼠腎組織病理常規(guī)變化
    2 各組大鼠各時間點腎組織CD34、VEGF、TSP-1蛋白表達免疫組化半定量積分分析
        2.1 CD34的表達
        2.2 VEGF的表達
        2.3 TSP-1的表達
討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7在幼年大鼠腎小管間質(zhì)損傷中的表達及意義[J]. 王曉紅,馬宏,武艷,李衛(wèi)衛(wèi),趙曉華,王亞娟,楊博博.  中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2009(11)



本文編號：2991603