目的:研究多巴胺D5受體（dopamine D5 recepter,DRD5）基因（CT）n重復(fù)序列多態(tài)性與注意缺陷多動(dòng)障礙（attention deficit hyperactivity disorder,ADHD）的易患性是否存在相關(guān)。方法:采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction,PCR）技術(shù)及核苷酸序列測(cè)定方法檢測(cè)ADHD患兒及父母和正常對(duì)照者DRD5基因（CT）n多態(tài)性,分析其等位基因頻率和等位基因型,運(yùn)用Hardy-Weinberg吻合度檢驗(yàn)、HHRR、TDT進(jìn)行分析。結(jié)果:1、在廣西地區(qū)漢族34人中,DRD5基因（CT）n多態(tài)性存在10種等位基因,為10～19次重復(fù),發(fā)現(xiàn)21種等位基因型。最常見的等位基因?yàn)镈RD5*12（22.06%）、DRD5*16（22.06%） ,其次為DRD5*15（14.71%）、DRD5*17（14.71%） ,DRD5*14（8.82%）,DRD5*11（5.88%）,DRD5*13（5.88%）,DRD5*19（2.94%）, DRD5*10（1.47%）,DRD5*18（1.47%）,等位基因頻率與性別無關(guān)... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

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本文編號(hào)：2980890