目的:建立分子標簽（UMI）標記的超深度二代測序（NGS）技術檢測兒童急性白血病微小殘留�。∕RD）的方法,并分析該方法的靈敏度和特異性。方法:采集35例急性白血病患兒初診及誘導治療后骨髓標本,初診時采用NGS技術行全外顯子組檢測并尋找腫瘤基因突變作為MRD檢測標記,誘導治療后采用UMI標記的超深度NGS技術檢測腫瘤基因突變率作為NGS-MRD指標。流式細胞術（FCM）及RT-PCR技術分別尋找MRD檢測標記,誘導治療后采用FCM及PCR技術檢測患兒MRD水平并進行對比驗證。結果:NGS技術篩選檢測標記的陽性率高于FCM及RT-PCR技術（P<0.05）,NGS技術檢測MRD的靈敏度也高于FCM及RT-PCR技術（P<0.05）。FCM及NGS技術檢測MRD的平均值無顯著差異（P>0.05）。結論:UMI標記的超深度NGS技術可能成為兒童急性白血病MRD檢測的新方法。 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數】：34 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

FCM-MRD及NGS-MRD檢測結果


本文編號：2939153