目的 早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷(WMD)是極低出生體重兒腦損傷的主要形式,發(fā)病率高且預(yù)后差。目前認(rèn)為宮內(nèi)感染、炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致早產(chǎn)兒WMD的重要因素。國外已有研究證實(shí)WMD發(fā)生于髓鞘形成的高峰期,少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(preOL)是WMD的靶細(xì)胞。本研究通過向2日齡(P2)新生鼠腹腔注射不同劑量的脂多糖(LPS),動(dòng)態(tài)觀察新生鼠腦白質(zhì)區(qū)病理改變和細(xì)胞凋亡的變化,以及髓鞘發(fā)育的情況,制備出WMD的動(dòng)物模型;分別采用形態(tài)學(xué)、分子生物學(xué)方法檢測腦組織中TLR4及TNF-α表達(dá)的變化并探討其與損傷的關(guān)系;以腦發(fā)育相對(duì)成熟的7日齡(P7)新生鼠作為對(duì)照,研究LPS對(duì)不同成熟程度腦白質(zhì)的影響;并探討不同劑量、不同時(shí)間注射倍他米松(Beta)對(duì)WMD是否具有保護(hù)作用。 方法 分別向隨機(jī)分組的P2新生鼠腹腔注射藥物:A組注射LPS(A_1組1.0mg/kg、A_2組2.5 mg/kg、A_3組5.0mg/kg);B組為Beta干預(yù)組(B_1組在注射LPS 5.0mg/kg的同時(shí)注射Beta 2.0mg/kg,B_2、B_3組分別在注射LPS5.0mg/kg前16小時(shí)注射Beta 2.0mg/kg、4.0mg/kg);C組向P7新生鼠注射LPS5.0mg/kg;D組為鹽水對(duì)照組,向P2新生鼠腹腔注射無菌鹽溶液。采用HE染色檢測各組新生鼠注藥后24h、P14時(shí)腦白質(zhì)區(qū)病理變化,原位末端標(biāo)記法(Tunel)檢測給藥后24h腦白質(zhì)區(qū)細(xì)胞凋亡的變化;免疫組化法檢測各組給藥后24h CNPase表達(dá)的變化及P14時(shí)MBP表達(dá)的變化;免疫組化法及反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法觀察A_3組新生鼠注藥后1h、2h、3h、4h、6h腦組織內(nèi)TLR4及TNF-α表達(dá)的變化,不同劑量LPS給藥后2h時(shí)
【學(xué)位單位】：中國醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2005
【中圖分類】：R722.1
【文章目錄】：
一、摘要
    1.中文論著摘要
    2.英文論著摘要
二、英文縮略語
三、論文
    1.前言
    2.實(shí)驗(yàn)材料與方法
    3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果(附論文圖片)
    4.討論
    5.結(jié)論
    6.本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)
    7.參考文獻(xiàn)
四、附錄
    1.綜述
    2.在學(xué)期間科研成績
    3.致謝
    4.個(gè)人簡介

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 莊方莉;LPS對(duì)不同成熟度新生小鼠腦發(fā)育的影響及EPO的腦保護(hù)作用[D];鄭州大學(xué);2012年

本文編號(hào)：2837579