目的：通過(guò)觀察不同年齡增生性瘢痕（HTS）膠原的構(gòu)成、比例和相關(guān)的影響因素，初步探討不同年齡HTS膠原比例失調(diào)的特性及其相關(guān)因素的變化規(guī)律，為各年齡階段HTS的針對(duì)性治療提供理論依據(jù)。 方法：以增生性瘢痕為研究對(duì)象，正常皮膚組織為對(duì)照。①采用SABC 免疫組織化學(xué)方法觀察1-19歲、20-50歲HTS組織中I、III型膠原含量和比例。胎兒、1-19歲（兒童青少年組）、20-50歲（成年組）、60歲（老年組）正常皮膚的I、III型膠原含量和比例。②采用免疫組化法觀察細(xì)胞因子TGF-β1的表達(dá)。③原位雜交方法觀察膠原降解有關(guān)酶類：膠原酶（MMP-1）和金屬蛋白酶組織抑制劑（TIMP-1）mRNA的表達(dá)。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果：①HTS組織的I/III型膠原比例明顯高于正常皮膚（NS），其中主要以I型膠原增多顯著。1-19歲HTS組I/III型膠原比例較20-50歲HTS組增高,分別平均為6.48，3.76。HTS組各病程之間I/III型膠原比例無(wú)差異。正常皮膚I/III型膠原比例隨年齡增加呈上升趨勢(shì)。②HTS組織的TGF-β1含量顯著大于NS。1-19歲HTS組TGF-β1表達(dá)較20-50歲HTS組的增高具有顯著性差異（p0.01）。③HTS組的TIMP-1mRNA表達(dá)顯著高于NS，TIMP-1mRNA表達(dá)是MMP-1的7.8倍（p0.01）。1-19歲HTS組TIMP-1mRNA表達(dá)與20-50歲HTS組相比無(wú)明顯差別。 結(jié)論：①1-19歲（兒童青少年時(shí)段）HTS組織中TGF-β1含量的顯著增高刺激成纖維細(xì)胞合成較多的I型膠原，使該年齡段WP=6HTS組織中I/III型膠原比例失調(diào)、出現(xiàn)I/III型膠原高比例的特性，可能是該年齡段HTS發(fā)生率較高的原因之一。②高表達(dá)的TIMP-1通過(guò)抑制MMP-1的表達(dá)促使HTS的形成，其表達(dá)與年齡無(wú)明顯相關(guān)性。③HTS組織中膠原的合成及比例的調(diào)整在一定的時(shí)間內(nèi)完成，在一定病程時(shí)期內(nèi)保持相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)。
【學(xué)位單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2002
【中圖分類】：R726.1;R644
【部分圖文】：

HTS組織I型膠原免疫組化

HTS組織III型膠原免疫組化

NS組織I型膠原免疫組化

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前9條

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本文編號(hào)：2815626