【摘要】： 第一部分呼吸道感染患兒中呼吸道合胞病毒感染狀況的研究 目的了解呼吸道感染患兒中呼吸道合胞病毒的感染狀況以及分子流行病學的基本情況。方法采集2006年11月-2007年4月新疆自治區(qū)人民醫(yī)院兒科門診及住院急性呼吸道感染患兒咽拭子280份,呼吸道分泌物112份。其中112份呼吸道分泌物標本進行直接免疫熒光檢查。然后對全部標本提取核酸,逆轉錄合成cDNA,巢氏PCR擴增RSV的G基因片段。隨機選取陽性結果5份,進行測序。與GenBank中一些代表株進行序列比對、同源性比較并繪制基因進化樹。結果直接免疫熒光結果:112份呼吸道分泌物中呼吸道合胞病毒抗原陽性結果占27.6%(31/112),其它病毒抗原占10.7%(12/112),混和感染占2.7%(3/112)。巢氏PCR結果:392份樣本中共檢出RSV陽性標本68份,占17.3%(68/392),其中A基因型64份,占93.3%(64/68),B基因型4份,占6.7%(4/68)。用配對卡方檢驗比較直接免疫熒光和巢氏PCR兩種檢測方法,結果P0.05,一致性分析kappa值=0.587。測序的5株新疆呼吸道合胞病毒與其他國家及地區(qū)代表株之間的同源性為63.6-99.4%,進化樹顯示它們被分為A、B兩型及若干亞型。結論1.呼吸道合胞病毒是本地區(qū)2006年-2007年冬春季小兒呼吸道感染中的最主要病毒。2.A型呼吸道合胞病毒為2006年-2007年冬春季流行的的主要基因型。3.A、B兩型呼吸道合胞病毒可以共存于一個流行季節(jié)。 第二部分呼吸道感染患兒中人偏肺病毒感染狀況的研究 目的了解偏肺病毒是否是烏魯木齊地區(qū)小兒呼吸道感染的病毒病原之一。與呼吸道合胞病毒是否存在合并感染的情況。方法選取標本方法和數量同第一部分,提取核酸及逆轉錄合成cDNA方法同第一部分,選取人偏肺病毒的M基因片段做為目的基因進行PCR擴增。陽性結果測序并與GenBank中一些人偏肺病毒的代表株進行序列比對、同源性分析并繪制基因進化樹。結果392例樣本中共檢出陽性標本2例,占總樣本0.5%(2/392),測序結果表明擴增產物確為人偏肺病毒的M基因片段,與其它代表株的同源性為83.5%-99.3%,繪制基因進化樹結果表明它們可能分屬于不同的基因亞型。結論1.偏肺病毒是烏魯木齊地區(qū)的小兒呼吸道感染的病毒病原體之一,2.在同一流行季節(jié)可同時存在兩種不同基因型的人偏肺病毒的流行。3.本研究樣本中不存在人偏肺病毒與呼吸道合胞病毒的混合感染。
【學位授予單位】：新疆醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2008
【分類號】：R725.6
【圖文】：

c 腺病毒 d 副流感 I e 乙型流感圖 1.1 檢出的五種病毒 40 倍聚焦熒光顯微鏡下成像V 為小兒呼吸道感染的最主要病毒病原，副流感 III 型與腺病毒也分中導致小兒呼吸道感染的重要病毒之一。而混合病毒感染在本研究氏 PCR 檢出結果用巢氏 PCR 方法對全部 392 例標本中 RSV 感染狀況的檢測結果，型電泳情況見圖 1.2。過巢氏 PCR 共從 392 例樣本中檢出 RSV 陽性標本 68 例，占標本總數中 A 基因型 64 例，占陽性結果 93.3％，散布于各月，B 基因型 4 例的 6.7％，均為 2006 年 11 月檢出。M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

新疆5株RSV與其它國家及地區(qū)RSVG基因片段進化樹分析

新疆5株RSV與其它國家及地區(qū)RSVG蛋白部分氨基酸片段進化樹分析

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本文編號：2789302