【摘要】：目的:研究miR-375在飲食誘導(dǎo)的不同生命時期的肥胖小鼠代謝組織、器官、血清中的表達水平,并與相對應(yīng)階段小鼠的腸道菌群關(guān)聯(lián),探索miR-375在腸道菌群失調(diào)誘發(fā)的肥胖中早期的診斷價值。方法:將48只C57BL/6小鼠進行隨機兩組:高脂組(高脂飼料飼養(yǎng)),低脂組(低脂飼料飼養(yǎng)),飼養(yǎng)于標(biāo)準(zhǔn)條件下的SPF級動物房,自由攝水、進食,每周同一時間稱重、收集糞便,每隔3周分別從兩組小鼠中隨機抽取6只小鼠進行剖殺,收集小鼠的血清、小腸上段、小腸中段、小腸下段、肌肉、肝臟、胰腺、脂肪,采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(real time PCR,RT-PCR)檢測這些標(biāo)本的miR-375的表達水平,采用16SrDNA擴增子測序的方法檢測小鼠腸道菌群組成,并分析二者及肥胖之間的關(guān)聯(lián)。結(jié)果:1)隨著飼養(yǎng)時間的延長,高脂組小鼠體重與低脂組的差距增大,截止飼養(yǎng)12周,高脂組小鼠體重:37.56±3.16g,低脂組小鼠體重:29.09±2.98g,高脂組體重超過低脂組29%,按照高脂組的小鼠體重超過低脂組的20%的標(biāo)準(zhǔn),肥胖模型造模成功。2)在飼養(yǎng)的不同時期,兩組小鼠血清及代謝組織中的miR-375的表達水平是均是動態(tài)變化的,不同組織miR-375表達水平不同(P0.05);miR-375在兩組小鼠的表達存在差異(P0.05);在各個飼養(yǎng)時間段,高脂組小鼠的胰腺中的miR-375表達水平較低脂組的均升高(P0.05);相反的,高脂組小鼠血清中miR-375表達水平較低脂組的降低(P0.05);miR-375在不同小腸部位表達水平不同;3)高脂組小鼠和低脂組小鼠的腸道微生物多樣性差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),但分布規(guī)律和數(shù)量差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);兩組小鼠的腸道菌群均是隨飼養(yǎng)時間動態(tài)變化的;在門水平中厚壁菌門是小鼠腸道微生物群落中最豐富的菌群。結(jié)論:1)60%的高脂飼料能在較短時間內(nèi)建立C57BL/6小鼠的肥胖模型。2)不同生命階段的C57BL/6小鼠腸道菌群不同,高脂飲食可改變腸道菌群,腸道菌群的改變與肥胖之間有重要的關(guān)系。3)MiR-375在機體不同組織的表達程度不同,在血清、胰腺中表達有特異性,在肥胖及代謝綜合征的早期診斷中有重要價值。
【學(xué)位授予單位】：安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：R723.14
【圖文】：

一飼養(yǎng)組內(nèi)不同組織標(biāo)本之間 miR-37為有統(tǒng)計學(xué)意義。3.結(jié)果3.1 肥胖模型造模結(jié)果3.1.1 一般情況高脂組小鼠體型明顯大于低脂組小鼠的油濕（圖 1），并隨著飼養(yǎng)時間組小鼠活力稍差。高脂組小鼠進食、量的變化曲線相仿（圖 2、3）。

小鼠進食量

小鼠攝水量

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