本文選題：先天畸形 + 直腸��； 參考：《中華疾病控制雜志》2017年06期

【摘要】：先天性肛門直腸畸形是一種常見的消化道畸形。手術(shù)治療雖然挽救了患兒生命,但是術(shù)后肛門失禁、狹窄和便秘等并發(fā)癥給患兒的身心健康帶來嚴(yán)重影響。父母作為主要照顧者,既承擔(dān)照顧患兒的繁重任務(wù),又面臨著沉重的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān),成為亟待關(guān)注的群體。本文就先天性肛門直腸畸形患兒父母生活質(zhì)量和社會(huì)支持的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,以期為改善該人群生活質(zhì)量提供參考依據(jù)。
[Abstract]:Congenital anorectal malformation is a common alimentary tract malformation. Although surgical treatment saves children's lives, postoperative complications such as anal incontinence, stenosis and constipation have a serious impact on their physical and mental health. Parents, as the main caregivers, not only undertake the heavy task of caring for children, but also face a heavy economic and mental burden. This article reviews the research progress of parents' quality of life and social support in children with congenital anorectal malformation in order to provide reference for improving the quality of life of this population.
【作者單位】： 安徽中醫(yī)藥大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合臨床學(xué)院公共衛(wèi)生與全科醫(yī)學(xué)教研室;安徽省兒童醫(yī)院新生兒外科;
【基金】：安徽高校人文社會(huì)科學(xué)研究重點(diǎn)項(xiàng)目(SK2017A0234)
【分類號(hào)】：R725.7

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本文編號(hào)：2116674