本文選題：免疫性血小板減少癥 + 骨髓巨核細(xì)胞�。� 參考：《中國(guó)實(shí)用兒科雜志》2017年01期

【摘要】：目的分析原發(fā)性免疫性血小板減少癥(ITP)患兒的骨髓巨核細(xì)胞數(shù)特點(diǎn)及其與療效的關(guān)系。方法收集2005年1月至2012年1月在四川大學(xué)華西第二醫(yī)院住院行骨髓檢查的642例原發(fā)性ITP患兒資料,給予激素沖擊治療和(或)靜脈注射免疫球蛋白治療,療效判定依據(jù)血小板計(jì)數(shù)高低和出血癥狀改善分為:完全有效、有效、無(wú)效�；純涸谑褂眉に刂委熐靶泄撬璐┐虣z查以排除繼發(fā)性血小板減少性疾病。應(yīng)用SPSS 12.0軟件對(duì)其臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果巨核細(xì)胞正常組(64例)中位年齡小于巨核細(xì)胞增多組(569例),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-2.006,P=0.045)。巨核細(xì)胞正常組入院時(shí)血小板中位數(shù)高于巨核細(xì)胞增多組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-2.354,P=0.019)。兩組不同分型間比例差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.422,P=0.491)。巨核細(xì)胞正常組經(jīng)治療后有效率低于巨核細(xì)胞增多組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ~2=13.927,P0.001)。結(jié)論原發(fā)性ITP患兒入院時(shí)骨髓巨核細(xì)胞數(shù)正常者血小板數(shù)高于骨髓巨核細(xì)胞增多者。治療前骨髓巨核細(xì)胞數(shù)有助于判定療效,但與患兒是否發(fā)展為慢性ITP無(wú)確切關(guān)系。
[Abstract]:Objective to analyze the characteristics of bone marrow megakaryocytes in children with primary immune thrombocytopenia (ITP) and their relationship with the curative effect. Methods 642 children with primary ITP were collected from January 2005 to January 2012 at the second hospital in Western Huaxi Second Hospital of Sichuan University, and the shock therapy and / or intravenous immunoglobulin were given. Treatment, the curative effect was determined according to the platelet count and bleeding symptoms to be improved: completely effective, effective, ineffective. The children were treated with bone marrow puncture before using hormone therapy to eliminate secondary thrombocytopenia. SPSS 12 software was used to review the clinical data. Results the median year of megakaryocyte (64 cases) was in the normal group. The age was less than the megakaryocytosis group (569 cases), the difference was statistically significant (Z=-2.006, P=0.045). The median of platelets in the normal megakaryocyte group was higher than that of the megakaryocytosis group, the difference was statistically significant (Z=-2.354, P=0.019). There was no statistical difference between the two groups (x 2=1.422, P=0.491). The normal group of megakaryocyte was treated by the normal group The effective rate was lower than the megakaryocytosis group, the difference was statistically significant (x ~2=13.927, P0.001). Conclusion the number of platelets in the patients with normal bone marrow megakaryocyte at admission is higher than that of bone marrow megakaryocytosis. The number of megakaryocytes before treatment is helpful to determine the therapeutic effect, but it is not closely related to the development of chronic ITP in children with chronic ITP. Department.
【作者單位】： 四川大學(xué)華西第二醫(yī)院兒童血液腫瘤科;西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院兒科;成都市婦女兒童中心醫(yī)院心臟內(nèi)科;
【分類(lèi)號(hào)】：R725.5

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2055475