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MiR-223在小兒急性淋巴細胞白血病中的表達及對危險度的分級與預后的影響

發(fā)布時間:2017-11-17 16:14

  本文關鍵詞:MiR-223在小兒急性淋巴細胞白血病中的表達及對危險度的分級與預后的影響


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【摘要】:目的:miRNA即為小分子RNA,它的靶基因為mRNA分子,其通過堿基互補原則與靶基因的3端非編碼區(qū)域相互進行作用,該基因長度大概為22個核苷酸左右,該基因為種單鏈、非編碼的基因,介導靶目標miRNA分子的翻譯抑制或者切斷降解。通過這種轉錄后基因沉默的方式行使其重要的基因表達調控的功能。目前,相當多的研究發(fā)現(xiàn),人體中有著相當多的miRNA在血液系統(tǒng)方面的腫瘤中起著原癌基因的作用,但是也有相當多的miRNA卻起著抑制腫瘤的抑癌基因的作用,在不同的生長發(fā)育的階段,miRNA能夠對造血干細胞的生長發(fā)育及分化階段進行調控,同樣的miRNA也能夠對其它的血細胞進行生長發(fā)育及分化階段調控作用。通過對小兒ALL中表達的miRNA-223的研究,通過考慮miRNA-223在該病中的表達趨勢,分析miRNA-223與該疾病的關系,探討其對危險度分級與預后的影響。 方法:本研究選取2012年10月至2013年12月期間在昆明市兒童醫(yī)院血液科住院治療的ALL患兒的骨髓血標本。標本總數(shù)為44個,整理病例后得到ALL標危(SR)患兒17例,中危(IR)患兒15例,高危(HR)患兒12例,對照組則選取患有特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)兒童20例骨髓標本作為對照組,所有標本均采用實驗對象的骨髓血,并提取出其中的總RNA,然后再通過查閱資料獲取miRNA-223的基因序列,選取特異性引物,然后再進行cDNA的合成,再利用qRT-PCR對指定的基因miR-223進行分析,將不同分組間獲得的循環(huán)閾值(Ct)運用2-△Ct的方法計算出miR-223相對表達量再比較不同組間的miRNA-223相對表達量,運用統(tǒng)計學原理進行分析不同分組間的miRNA-223表達是否有差異,并且結合臨床資料分析miR-223在ALL的表達及對危險度的分級與預后的影響。 結果:通過qRT-PCR的方法,可以觀察到miRNA-223在各個組間均有表達,,計算出各組的相對表達量后發(fā)現(xiàn)在對照兒童中miRNA-223顯著高表達,另外在標危組(0.327±0.182)、中危組(0.081±0.013)、高危組(0.039±0.007)中,隨著ALL患兒危險度的升高,miRNA-223的表達降低,經(jīng)過統(tǒng)計學計算分析后,各組間差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05),提示miRNA-223在ALL患兒的危險度分級中有定的提示作用,并且由于患兒危險度的分級涉及化療方案的選取以及預后,所以也提示了miRNA-223對預后的影響。 結論:miRNA-223的相對表達量通過qRT-PCR測得的循環(huán)閾值(Ct)進行分析,采用2-△CT'的方法進行分析,△CT'=Ct目的基因-Ct內參基因,所得到的結果提示危險度越高的ALL,其miRNA-223在體內的表達則越低,經(jīng)過組間對比后它的這種差異性有統(tǒng)計學意義,提示ALL的發(fā)病及危險度分級與miRNA-223的表達降低有關,并且提示miRNA-223可能作為種抑癌基因的存在,在機體內發(fā)揮其生物作用。
【學位授予單位】:大理學院
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2014
【分類號】:R733.71

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 張勤;李濤;周克元;;miR-223與惡性腫瘤[J];廣東醫(yī)學;2012年16期

2 陳小紅;高瑞蘭;錢煦岱;王瀟;徐丹;尹利明;周郁鴻;;miR-223對粒細胞性白血病細胞增殖影響及作用機理[J];中華中醫(yī)藥學刊;2010年10期



本文編號:1196617

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