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奶牛乳房炎中藥注射劑的研制

發(fā)布時間:2017-08-29 10:43

  本文關鍵詞:奶牛乳房炎中藥注射劑的研制


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【摘要】:奶牛乳房炎是是一種十分復雜的疾病,嚴重影響奶牛場效益。近些年來較為有效的治療方案一般是西藥(抗生素類)治療,效果雖然可以,但是弊端也漸漸顯露,例如:奶中藥物殘留問題、耐藥性等等。現(xiàn)階段如何有效的治療奶牛乳房炎又能減少安全隱患成為許多研究者關注的方向。中草藥因為其安全有效、無殘留、低花費等優(yōu)勢受到關注。傳統(tǒng)奶牛乳房炎的制劑一般是散劑、膏劑、水煎劑等,由于奶牛用藥量大,藥品不易儲存及運輸,灌服時不易操作,奶牛乳房炎治療迫切需要一種方便、易攜帶、易操作的制劑,中藥注射劑很好的解決了這一問題,不僅療效迅速,而且體積小、易儲存、使用方便。本實驗依據中藥理論通過資料收集、前期試驗等確定處方,采用水煎方法制得提取液。對提取液進行濃縮后進行提純精制,本文通過比較各個方法的沉淀量、澄清度、抑菌效果,以及鞣質和蛋白質檢查進行對比得出改良明膠法用于提取液純化有很好的效果。制備的注射劑根據藥典進行質量檢查(鞣質、蛋白質、樹脂、pH等)及安全性檢查(溶血性、刺激性、熱源等),結果各方面均合格。注射劑進行藥效學實驗。體外抑菌試驗結果:注射劑對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌)、鏈球菌的最小抑菌濃度(MIC)、最小殺菌濃度(MBC)結果分別為:0.0625/0.1250(g/mL)、0.0625/0.1250 (g/mL)、0.1250/0.2500 (g/mL);抑菌圈直徑(mm)分別為:12.7±0.17、12.3±0.17、10.7±0.33。對注射劑進行血管通透性、脾增重試驗,結果顯示注射劑顯著增加脾系數及減弱血管通透性,表明該注射劑有一定的免疫增強作用及抗炎作用。
【關鍵詞】:奶牛乳房炎 中藥注射劑 質量檢查 安全性檢查 藥效學
【學位授予單位】:山西農業(yè)大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:S858.23
【目錄】:
  • 摘要7-8
  • 前言8-9
  • 第一部分 文獻綜述9-18
  • 1 奶牛乳房炎的研究情況9-11
  • 1.1 奶牛乳房炎的背景及危害9-10
  • 1.2 奶牛乳房炎的類型及防治10-11
  • 1.3 中藥防治奶牛乳房炎11
  • 2 中藥注射劑的研究情況11-13
  • 2.1 中藥注射劑的背景及現(xiàn)狀11-12
  • 2.2 中藥注射劑的特點12
  • 2.3 中藥注射劑的發(fā)展前景12-13
  • 3 中藥注射劑的提取精制工藝13-16
  • 3.1 中藥注射劑提取工藝13-15
  • 3.1.1 中藥提取液傳統(tǒng)制備方法13-14
  • 3.1.2 中藥提取液現(xiàn)代制備方法14-15
  • 3.2 中藥注射劑提純精制工藝15-16
  • 3.2.1 三次醇沉法15
  • 3.2.2 絮凝沉淀法15-16
  • 3.2.3 大孔吸附樹脂法16
  • 4 課題研究的意義16-18
  • 實驗一:奶牛乳房炎病原菌復壯及菌液制備18-20
  • 1 材料18
  • 1.1 培養(yǎng)基與菌種18
  • 1.2 主要儀器18
  • 2 病原菌培養(yǎng)及鑒定18
  • 3 鑒定結果18-19
  • 4 菌液制備19-20
  • 實驗二:復方注射劑的制備20-28
  • 1 材料20-21
  • 1.1 中藥材及菌液20
  • 1.2 試劑20
  • 1.3 主要儀器20-21
  • 2 實驗方法21-23
  • 2.1 復方提取液制備21
  • 2.2 提取液純化除雜方法篩選21-23
  • 2.2.1 實驗所需試劑配制及主要質量檢查方法21-22
  • 2.2.2 提取液純化方法篩選22-23
  • 3 結果與分析23-26
  • 3.1 水提醇沉法純化結果23-24
  • 3.2 石灰乳-H_2SO_4法純化結果24
  • 3.3 殼聚糖法純化結果24
  • 3.4 明膠沉淀法純化結果24-25
  • 3.5 改良明膠沉淀法純化結果25-26
  • 3.6 堿性醇沉法純化結果26
  • 4 討論26-28
  • 4.1 純化方法篩選26-27
  • 4.2 小結27-28
  • 實驗三:注射劑的質量檢查28-32
  • 1 材料28
  • 1.1 主要試劑28
  • 1.2 主要儀器28
  • 2 所需試劑配制28-29
  • 3 注射劑質量檢查29-30
  • 3.1 澄清度檢查29
  • 3.2 PH值測定29
  • 3.3 草酸鹽檢查29
  • 3.4 鞣質檢查29
  • 3.5 樹脂檢查29
  • 3.6 蛋白質檢查29-30
  • 3.7 重金屬離子限度檢查30
  • 4 質量檢查結果30-31
  • 5 小結31-32
  • 實驗四:注射劑的安全性檢查32-38
  • 1 材料32
  • 1.1 試驗動物32
  • 1.2 主要儀器32
  • 1.3 所需試劑配制32
  • 2 注射劑安全性檢查32-34
  • 2.1 異常毒性試驗32
  • 2.2 刺激性試驗32
  • 2.3 過敏性試驗32-33
  • 2.4 溶血試驗33
  • 2.5 熱源檢查33-34
  • 3 結果與分析34-37
  • 3.1 異常毒性試驗結果34
  • 3.2 刺激性試驗結果34-35
  • 3.3 過敏性試驗35
  • 3.4 溶血試驗結果35-36
  • 3.5 熱源檢查結果36-37
  • 3.5.1 供使用家兔篩選結果36
  • 3.5.2 試驗前正常體溫測試結果36
  • 3.5.3 注射供試品后體溫檢查結果36-37
  • 4 小結37-38
  • 實驗五:藥效學試驗38-42
  • 1 材料38
  • 1.1 試驗動物38
  • 1.2 菌種與試劑38
  • 1.3 主要儀器38
  • 2 藥效學試驗38-40
  • 2.1 細菌濃度測定38-39
  • 2.2 體外抗菌試驗39
  • 2.3 最低抑菌濃度及最低殺菌濃度39
  • 2.4 血管通透性及脾增重39-40
  • 3 結果與分析40-42
  • 3.1 抑菌試驗結果40-41
  • 3.2 血管通透性及脾增重試驗結果41-42
  • 本文結論42-43
  • 參考文獻43-47
  • Abstract47-49
  • 致謝49

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7 馬,

本文編號:752878


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