本試驗(yàn)探討了腫瘤壞死因子-α(TNF-α)刺激對(duì)IPEC-1細(xì)胞活力、乳酸脫氫酶(LDH)活性、緊密連接蛋白和炎癥相關(guān)基因表達(dá)的影響。分別選取0(對(duì)照組)、10、20、40、50 ng/mL的TNF-α刺激IPEC-1細(xì)胞12、24、48 h,檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果表明:1)與對(duì)照組相比,當(dāng)刺激時(shí)間為24 h時(shí),不同濃度的TNF-α均導(dǎo)致細(xì)胞活力顯著下降(P<0.05);當(dāng)刺激時(shí)間為48 h時(shí),40和50 ng/mL的TNF-α導(dǎo)致細(xì)胞活力顯著下降(P<0.05)。2)與對(duì)照組相比,當(dāng)刺激時(shí)間為24和48 h時(shí),40和50 ng/mL的TNF-α導(dǎo)致LDH活性顯著升高(P<0.05)。3)與對(duì)照組相比,當(dāng)刺激時(shí)間為24 h時(shí),40和50 ng/mL的TNF-α導(dǎo)致IPEC-1細(xì)胞緊密連接蛋白閉合小環(huán)蛋白-1(ZO-1)、閉合蛋白-1(Claudin-1)、咬合蛋白(Occludin)的mRNA表達(dá)量顯著上升(P<0.05);當(dāng)刺激時(shí)間為48 h時(shí),不同濃度的TNF-α對(duì)Claudin-1蛋白表達(dá)量無顯著影響(P>0.05)。4)與對(duì)照組相比,當(dāng)刺激時(shí)間為24和...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 完全培養(yǎng)基的配制
    1.3 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.4 指標(biāo)測(cè)定
        1.4.1 細(xì)胞活力
        1.4.2 LDH活性
        1.4.3 緊密連接蛋白和炎癥相關(guān)基因mRNA表達(dá)量
        1.4.4 Claudin-1的蛋白表達(dá)量
    1.5 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 不同濃度TNF-α對(duì)IPEC-1細(xì)胞活力的影響
    2.2 不同濃度TNF-α對(duì)IPEC-1細(xì)胞培養(yǎng)液中LDH活性的影響
    2.3 不同濃度TNF-α對(duì)IPEC-1細(xì)胞緊密連接蛋白mRNA或蛋白表達(dá)量的影響
    2.4 不同濃度TNF-α對(duì)IPEC-1細(xì)胞炎癥相關(guān)基因mRNA表達(dá)量的影響
3 討論
4 結(jié)論



本文編號(hào)：4008459