探索板連敗毒口服液的急性毒性與長期毒性。急性毒性試驗中,SPF級昆明小鼠預(yù)試驗高劑量組灌胃達(dá)到6 000 mg/kg,實驗動物死亡為0/4,故將動物數(shù)量增加至10只(雌、雄各半),并且重復(fù)2次,觀察實驗動物中毒表現(xiàn)和死亡情況。長期毒性試驗中,SPF級SD大鼠96只分為4組,每組24只(雌雄各半),空白對照組、板連敗毒口服液高、中和低劑量組,給藥期限30 d,停藥后觀察15 d。每天觀察大鼠外觀體征、飲水和食欲情況,每周稱量體重,第30天和第45天分別處死16只和剩余部分,采血檢測血常規(guī)、血液生化和解剖觀察主要臟器病理學(xué)變化。急性毒性試驗中,板連敗毒口服液LD₅₀大于6 000 mg/kg,實際無毒。長期毒性試驗中,體重增長趨勢組間均無顯著差異;組間血常規(guī)和血液生化指標(biāo)均在正常范圍內(nèi),其中紅細(xì)胞數(shù)量等指標(biāo)有波動,但其差異水平停藥后恢復(fù)正常;重要器官的臟器系數(shù)及病理變化組間均無差異顯著性。研究結(jié)果表明,板連敗毒口服液實際無毒,在臨床擬用量范圍內(nèi)使用安全。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要試劑
    1.3 主要儀器
    1.4 急性毒性試驗
    1.5 長期毒性試驗
        1.5.1 給藥方案
        1.5.2 觀察指標(biāo)
    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 急性毒性試驗結(jié)果
    2.2 長期毒性試驗結(jié)果
        2.2.1 體重變化
        2.2.2 血常規(guī)與血液生化檢測結(jié)果
        2.2.3 組織病理學(xué)變化
3 討論
    3.1 急性毒性試驗
    3.2 長期毒性試驗



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