胰闊盤吸蟲(Eurytrema pancreaticum)主要寄生于牛、羊等反芻動物的胰臟、胰管內(nèi)，破壞動物的胰腺或阻塞胰管，引起胰闊盤吸蟲病。動物感染后會出現(xiàn)消瘦、貧血、水腫及消化功能障礙，導致生產(chǎn)性能下降，嚴重感染者會引起死亡。胰闊盤吸蟲病呈全球分布，對反芻動物危害嚴重，給畜牧業(yè)生產(chǎn)造成較大的經(jīng)濟損失。另外，胰闊盤吸蟲還可寄生于人，是一種重要的人獸共患病病原。目前對胰闊盤吸蟲的研究主要集中在蟲體形態(tài)結(jié)構(gòu)、發(fā)育過程及胰闊盤吸蟲病的流行病學、診斷和綜合防治等傳統(tǒng)寄生蟲學方面；在分子水平上僅對核糖體18S和小RNA進行了研究，對核糖體全序列和線粒體全基因組的研究還未見報道。因此，本研究針對這一空白展開研究。 首先，利用分子生物學方法，獲得5條胰闊盤吸蟲的核糖體全序列，對5個核糖體全序列的大小、基因組成、堿基組成等進行分析，并基于18S核糖體序列構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)生樹，分析胰闊盤吸蟲與其他吸蟲間的進化關(guān)系。其次，擴增胰闊盤吸蟲的線粒體全基因組，對全基因組進行序列分析，構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)生樹，探討胰闊盤吸蟲在吸蟲中的系統(tǒng)發(fā)生位置。結(jié)果表明：擴增獲得的5個核糖體全序列長度為8306⁸31...

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要 Abstract 目錄 第一章 文獻綜述
1.1 胰闊盤吸蟲病
    1.1.1 病原
    1.1.2 胰闊盤吸蟲形態(tài)特征
    1.1.3 生活史
    1.1.4 流行病學
    1.1.5 闊盤吸蟲病的癥狀及危害
    1.1.6 闊盤吸蟲病的防控
1.2 吸蟲核糖體 DNA 研究進展
    1.2.1 吸蟲 18S、5.8S、28S 核糖體序列的研究進展
    1.2.2 吸蟲核糖體 DNA 內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)（ITS）的研究進展
    1.2.3 吸蟲核糖體 DNA 基因內(nèi)間隔區(qū)（IGS）的研究進展
1.3 吸蟲線粒體基因組研究進展
    1.3.1 吸蟲線粒體基因組全序列測定完成概況
    1.3.2 吸蟲線粒體基因組的一般特征
    1.3.3 rDNA 和線粒體 DNA 在吸蟲系統(tǒng)發(fā)生方面的研究
1.4 研究的目的和意義 第二章 胰闊盤吸蟲核糖體全序列分析及系統(tǒng)發(fā)生研究
2.1 材料與方法
    2.1.1 材料
    2.1.2 方法
2.2 結(jié)果
    2.2.1 胰闊盤吸蟲 18S（Epr1）核糖體序列 PCR 擴增
    2.2.2 胰闊盤吸蟲 18S-28S（Epr2）核糖體序列 PCR 擴增
    2.2.3 胰闊盤吸蟲 28S-1（Epr3）核糖體序列 PCR 擴增
    2.2.4 胰闊盤吸蟲 28S-2（Epr4）核糖體序列 PCR 擴增
    2.2.5 胰闊盤吸蟲 28S-18S（Epr5）核糖體序列 PCR 擴增
    2.2.6 胰闊盤吸蟲核糖體全序列分析
    2.2.7 基于胰闊盤吸蟲 18S 核糖體序列構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)生樹
2.3 討論
    2.3.1 胰闊盤吸蟲核糖體全序列的結(jié)構(gòu)特征
    2.3.2 以 18S 核糖體序列構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)生樹 第三章 胰闊盤吸蟲線粒體全基因組序列分析及系統(tǒng)發(fā)生的研究
3.1 材料與方法
    3.1.1 材料
    3.1.2 方法
3.2 結(jié)果
    3.2.1 胰闊盤吸蟲各基因序列 PCR 擴增及鑒定
    3.2.2 胰闊盤吸蟲線粒體全基因組分析
3.3 討論
    3.3.1 胰闊盤吸蟲線粒體基因組的結(jié)構(gòu)特征
    3.3.2 蛋白編碼基因特征
    3.3.3 核糖體基因和 tRNA 基因
    3.3.4 非編碼區(qū)
    3.3.5 系統(tǒng)進化分析 第四章 結(jié)論 參考文獻 致謝 個人簡歷



本文編號：3748127