本文發(fā)展了反相乳液-懸浮聚合制備磁性分子印跡聚合物微球的新方法，解決了常規(guī)懸浮聚合方法存在的模板分子、親水性單體、磁性顆粒泄露、高粘度交聯(lián)劑分散和微球粘連問題；發(fā)展了限進(jìn)介質(zhì)-磁性微球、限進(jìn)介質(zhì)-分子印跡磁性微球的制備新方法，制備了集選擇性富集分析物和有效凈化樣品基質(zhì)特性的磁性吸附劑；提出并發(fā)展了磁分散萃取技術(shù)（MDE），并建立了磁分散萃取-高效液相色譜法檢測牛奶中四環(huán)素類抗生素殘留的方法。 第一章：簡述磁性微球的制備方法及其應(yīng)用，并介紹了四環(huán)素類藥物的種類、性質(zhì)及危害，以及動(dòng)物源性食品中四環(huán)素類藥物殘留的研究進(jìn)展。 第二章：采用反相乳液-懸浮聚合法，以強(qiáng)力霉素為模板分子，甲基丙烯酸（MAA）及丙烯酰胺（AM）為功能單體，三甲基丙烯酸三羥甲基丙烷酯（TRIM）為交聯(lián)劑，制備出強(qiáng)力霉素分子印跡聚合物磁性復(fù)合微球。通過選擇性試驗(yàn)、磁力分析、熱重分析表征了材料的選擇性、磁性能和包覆量。詳細(xì)考察了合成條件及磁分散萃取條件，并應(yīng)用于牛奶中四環(huán)素類藥物殘留的分離分析，其回收率≥74.5%，檢出限為7.4-19.4μg/kg。 第三章：采用懸浮聚合法，以苯乙烯（St）和甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）...

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 分子印跡磁性微球的制備
        1.1.1 磁性粒子的制備方法
        1.1.2 分子印跡磁性微球的制備方法
    1.2 分子印跡磁性微球在分離分析中的應(yīng)用
        1.2.1 在生物樣品分離分析中的應(yīng)用
        1.2.2 在環(huán)境樣品分離分析中的應(yīng)用
        1.2.3 在食品樣品分離分析中的應(yīng)用
        1.2.4 分子印跡磁性微球在熒光分析方面的應(yīng)用
    1.3 動(dòng)物源性食品中四環(huán)素類藥物殘留的研究進(jìn)展
        1.3.1 四環(huán)素藥物殘留的危害
        1.3.2 食品樣品中四環(huán)素藥物樣品處理方法
        1.3.3 磁性微球在食品樣品中四環(huán)素類藥物殘留的研究進(jìn)展
    1.4 主要研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)
    參考文獻(xiàn)
第2章 反相乳液-懸浮聚合法制備磁性分子印跡復(fù)合微球及選擇性磁分散萃取牛奶中強(qiáng)力霉素殘留
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 試劑和儀器
        2.2.2 強(qiáng)力霉素分子印跡聚合物磁性復(fù)合微球的制備
        2.2.3 鍵合試驗(yàn)
        2.2.4 色譜條件
        2.2.5 實(shí)際樣品分析
        2.2.6 經(jīng)典樣品處理方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 合成條件優(yōu)化
        2.3.2 熱重分析
        2.3.3 磁性能表征
        2.3.4 靜態(tài)吸附研究
        2.3.5 選擇性識別
        2.3.6 萃取條件的優(yōu)化
        2.3.7 標(biāo)準(zhǔn)曲線
        2.3.8 富集與凈化
        2.3.9 牛奶樣品中四環(huán)素類抗生素殘留的測定
    2.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第3章 限進(jìn)介質(zhì)-磁性微球的制備及磁分散萃取-液相色譜測定牛奶中四環(huán)素殘留
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 試劑和儀器
        3.2.2 限進(jìn)介質(zhì)-磁性微球的制備
        3.2.3 磁性分散萃取過程
        3.2.4 蛋白質(zhì)排除能力研究
        3.2.5 色譜條件
        3.2.6 實(shí)際樣品分析
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 合成條件優(yōu)化
        3.3.2 磁性微球形貌表征
        3.3.3 紅外光譜表征
        3.3.4 熱重分析
        3.3.5 表面親水性能評價(jià)
        3.3.6 蛋白質(zhì)限進(jìn)條件的選擇
        3.3.7 萃取條件的優(yōu)化
        3.3.8 富集與凈化效果
        3.3.9 磁分散萃取牛奶中四環(huán)素
    3.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第4章 限進(jìn)介質(zhì)-分子印跡磁性復(fù)合微球的制備及 MDE-HPLC 測定液體牛奶中四環(huán)素類抗生素殘留
    4.1 前言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 試劑和儀器
        4.2.2 限進(jìn)介質(zhì)-分子印跡微球的制備
        4.2.3 磁性分散萃取過程
        4.2.4 蛋白質(zhì)排除能力研究
        4.2.5 色譜條件
        4.2.6 實(shí)際樣品分析
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 磁性微球形貌表征
        4.3.2 紅外光譜表征
        4.3.3 熱重分析
        4.3.4 表面親水性能評價(jià)
        4.3.5 蛋白排除能力研究
        4.3.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線
        4.3.7 富集作用
        4.3.8 牛奶樣品中四環(huán)素類抗生素殘留的測定
    4.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間取得的科研成果



本文編號：3744137