為了鑒定分離得到的毒株為禽腺病毒（Fowl adenovirus,FAdV）血清8b型,試驗用LMH細胞對病毒進行分離,然后對分離毒株進行PCR擴增、hexon基因序列分析、TCID₅₀測定、動物回歸試驗。結(jié)果表明:分離毒株在雞肝癌細胞（LMH）中連續(xù)盲傳3代后會穩(wěn)定地出現(xiàn)明顯的細胞病變,在接毒48小時時會出現(xiàn)特異的細胞病變,接毒72 h后有90%的細胞脫落,病毒毒價為1×10^-8.1TCID₅₀/0.1 mL。目的基因序列與GenBank中的Ⅰ群FAdV基因的核苷酸序列同源性為62.3%～93.4%,與GenBank中的Ⅰ群FAdV-8b毒株處于同一個分支,親緣關(guān)系較近。在動物回歸試驗中,分離毒株可引起SPF雞發(fā)病甚至死亡,發(fā)病率為100%,死亡率為20%。說明試驗成功分離到了一株Ⅰ群禽腺病毒血清8b型毒株。 

【文章來源】：黑龍江畜牧獸醫(yī). 2020,(21)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 病料與細胞
    1.2 試驗動物
    1.3 主要試劑
    1.4 主要儀器
2 方法
    2.1 病料處理及病毒分離
    2.2 引物的設(shè)計與合成
    2.3 病毒PCR鑒定
    2.4 hexon基因序列分析
    2.5 病毒TCID50測定
    2.6 動物回歸試驗
3 結(jié)果與分析
    3.1 病料處理及病毒分離
    3.2 病毒PCR鑒定
    3.3 hexon基因序列分析
    3.4 病毒TCID50測定
    3.5 動物回歸試驗
4 討論與結(jié)論



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