發(fā)布時(shí)間：2022-02-10 23:01

　　動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室是開展獸用生物制品檢驗(yàn)的重要場所,在設(shè)施運(yùn)行過程中涉及大量相關(guān)文件、記錄。本文根據(jù)《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（CNAS-CL 01:2018）和《實(shí)驗(yàn)室生物安全認(rèn)可準(zhǔn)則》（CNAS-CL 05:2015）的相關(guān)要求,圍繞動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的檔案進(jìn)行細(xì)化分類,從檔案的建檔、管理制度等方面探討其規(guī)范化管理。做好檔案的規(guī)范化管理工作不僅有利于獸用生物制品檢驗(yàn)工作的可追溯性和持續(xù)性,也對(duì)整個(gè)認(rèn)可體系的質(zhì)量管理和現(xiàn)場評(píng)審認(rèn)證有著重要作用。 

【文章來源】：中國動(dòng)物保健. 2020,22(12)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室相關(guān)記錄及檔案的要求
2 動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室檔案管理現(xiàn)狀及存在的問題
    2.1 管理人員對(duì)檔案管理的經(jīng)驗(yàn)不足
    2.2 對(duì)建檔立卷程序不夠了解
    2.3 檔案分類方式不夠科學(xué)
    2.4 檔案管理機(jī)制不夠嚴(yán)密
    2.5 信息化建設(shè)與檔案管理銜接不夠順暢
3 改進(jìn)措施與建議
    3.1 加強(qiáng)宣傳與培訓(xùn)，提升人員能力素質(zhì)
    3.2 完善建檔立卷程序，紙質(zhì)檔案與電子檔案兼顧
    3.3 細(xì)化檔案分類，建立分級(jí)檢索目錄
4 建立完善的動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度
    4.1 檔案的保管與借閱
    4.2 檔案的鑒定與銷毀
    4.3 檔案的統(tǒng)計(jì)與提供利用
    4.4 提高檔案的信息化管理水平
5 結(jié)語


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]淺談獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室檔案管理[J]. 裴超信,陳斌,丁夢(mèng)蝶,張毅,邢坤,謝嘉賓.  畜禽業(yè). 2019(06)
[2]實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可制度下體系文件檔案的管理[J]. 王娜,張勤,田曉葦.  中國檢驗(yàn)檢測. 2019(01)
[3]淺談LIMS在實(shí)驗(yàn)室管理中的作用[J]. 何麗婷.  化工管理. 2017(12)
[4]CNAS認(rèn)可條件下動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檔案資料的規(guī)范化管理[J]. 黃小紅,黃紅坤,黃小瓊,饒子亮,鐘志勇,唐小江.  實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué). 2014(02)



本文編號(hào)：3619686