為建立一種快速、簡(jiǎn)便檢測(cè)犬冠狀病毒（CCoV）的方法,本試驗(yàn)基于犬冠狀病毒M基因的保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物,通過(guò)優(yōu)化反應(yīng)條件,建立了CCoV的重組酶聚合酶擴(kuò)增檢測(cè)方法（RT-RPA）。試驗(yàn)結(jié)果表明,所建立的RT-RPA方法在35℃恒溫反應(yīng)15 min即可檢測(cè)出100個(gè)拷貝的體外轉(zhuǎn)錄RNA,且與犬的其他常見(jiàn)病毒,如犬瘟熱病毒、犬細(xì)小病毒、犬副流感病毒等,無(wú)非交叉反應(yīng),表明所建立的CCoV RT-RPA具有良好的特異性及較高的敏感性。使用RT-RPA對(duì)25份臨床樣品的檢測(cè)結(jié)果顯示,CCoV的檢出率為48%（12/25）,該結(jié)果與熒光定量PCR的檢測(cè)結(jié)果完全一致。表明本試驗(yàn)所建立的CCoV RT-RPA檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)快速靈敏,適用于CCoV的快速檢測(cè)。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)獸醫(yī)雜志. 2020,56(03)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

CCoV RT-RPA檢測(cè)方法的特異性分析

CCoV RT-RPA敏感性分析結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3588940