牛傳染性鼻氣管炎（Infectious bovine rhinotracheitis,IBR）是由牛傳染性鼻氣管炎病毒（Infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV）引起的一種急、熱、接觸性傳染病,主要引起牛發(fā)熱、嚴重的上呼吸道癥狀、母牛流產(chǎn)、死胎,以及生殖道炎癥和犢牛腦炎。該病在世界范圍內(nèi)流行,在我國,牛傳染性鼻氣管炎的感染在牛群中普遍存在且處于較高水平,影響我國養(yǎng)牛業(yè)快速健康發(fā)展。尋求快速有效的診斷方法,結(jié)合綜合性防控措施來降低IBRV的感染率是當前急需完成的工作。目前已有的用于檢測牛傳染性鼻氣管炎的方法,其操作步驟繁雜、耗時較長、檢測結(jié)果不準確、結(jié)果判斷困難等缺點,使得這些方法不適用于基層獸醫(yī)在牛場對牛傳染性鼻氣管炎直接大批量的檢測。膠體金免疫層析技術(shù)因其簡便、快速、靈敏、穩(wěn)定、特異、結(jié)果易判等諸多優(yōu)點,使其可以為IBR的現(xiàn)場快速診斷提供新的研究方向。本試驗利用DNAstar分析軟件分析、預測,篩選出牛傳染性鼻氣管炎的主要抗原gD中抗原性強、親水性好、表面可及性優(yōu)良、柔韌性強的3段抗原表位基因（gD_a、gD

【文章來源】：河北農(nóng)業(yè)大學河北省

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

試紙條檢測層析過程

牛傳染性鼻氣管炎抗體膠體金免疫層析方法的建立3 結(jié)果與分析原表位篩選、截取結(jié)果DNAstar 對 IBRVgD 蛋白序列分析后，截取 3 段氨基酸序（26~73;123 gDa、gDb、gDc。GSLinker 序列（雙下劃線位置）連接，再次用 DN的分析，如圖 2 顯示，該融合蛋白具有抗原決定簇多，親水性和表面

圖 3 pET-28a(+)-gDabc質(zhì)粒的nzyme digestion results of pET-28pET-28a(+)-gDabc 單酶切結(jié)果；切鑒定)空載體質(zhì)粒使用快切酶 Ba現(xiàn)的特異性條帶。1000010005007505000300020001500M 1(bp)

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本文編號：3570905