發(fā)布時間：2021-12-09 06:33

　　為快速有效的檢測血清4型禽腺病毒,本試驗針對高度保守的Hexon基因序列設(shè)計引物和探針,建立了TaqMan探針熒光定量PCR檢測方法,結(jié)果顯示:該方法線性關(guān)系良好,R²=0.998;特異性強(qiáng),對禽流感病毒（AIV）、新城疫病毒（NDV）、傳染性法氏囊病病毒（IBDV）均無擴(kuò)增;敏感性好,最低可檢測病毒含量為50拷貝/μL,比常規(guī)PCR方法敏感10倍;穩(wěn)定性良好,組內(nèi)和組間重復(fù)試驗的變異系數(shù)分別為0.75%～1.71%和0.60%～1.74%。本試驗建立的TaqMan熒光定量PCR方法,為血清4型禽腺病毒感染臨床快速、準(zhǔn)確診斷提供了技術(shù)支撐。 

【文章來源】：中國獸醫(yī)學(xué)報. 2020,40(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

熒光定量PCR的動力學(xué)曲線

熒光定量PCR的標(biāo)準(zhǔn)曲線

特異性試驗

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]不同途徑感染4型禽腺病毒對SPF雞的致病性研究[J]. 趙玉杰,陳田田,劉建勛,王賽楠,何春輝,劉琳,陳盼盼,李新生.  黑龍江畜牧獸醫(yī). 2019(09)
[2]1株Ⅰ群血清4型禽腺病毒對SPF雞的致病性[J]. 周薇帆,陳田田,劉建勛,趙玉杰,王潔瓊,劉琳,陳盼盼,李新生.  中國獸醫(yī)學(xué)報. 2018(09)
[3]禽腺病毒4型實時熒光PCR檢測方法的建立與應(yīng)用[J]. 楊金興,張玉霞,李莉,袁小遠(yuǎn).  浙江農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(06)
[4]禽腺病毒4型PCR檢測方法的建立與應(yīng)用[J]. 袁萬哲,張姍,陳萍,張超,經(jīng)美,崔元,孫繼國,劉聚祥.  中國動物檢疫. 2016(05)
[5]2015年我國Ⅰ群禽腺病毒分子流行病學(xué)調(diào)查[J]. 牛登云,沈元,王蕊,段寶敏,張小敏,尤永君.  中國家禽. 2016(09)
[6]實時熒光定量PCR（TaqMan）法測定外源基因的拷貝數(shù)[J]. 王愛民.  廣西植物. 2009(03)
[7]Ⅰ群禽腺病毒SYBR GreenⅠ熒光PCR檢測方法的建立[J]. 文艷玲,謝芝勛,王瑩,謝麗基.  中國獸醫(yī)科學(xué). 2008(09)



本文編號：3530119