布魯氏菌病是一種世界范圍內(nèi)的人獸共患傳染病，給人類健康和畜牧業(yè)發(fā)展帶來嚴重的危害。由于一直缺乏安全、有效的疫苗和方便快捷、成本低廉的檢測手段，布魯氏菌的預防和控制工作難以有所突破；加上近年來活畜和畜產(chǎn)品流通頻繁，布魯氏菌在我國的流行已經(jīng)呈現(xiàn)出逐年增長的趨勢。與很多革蘭氏陰性病原菌不同，布魯氏菌的致病機制復雜，在其侵染巨噬細胞的初始階段不引起強烈的炎癥反應，也不激活強烈的固有免疫，從而更有利于它們逃避機體固有免疫的殺滅作用。固有免疫是機體抵御病原入侵的第一道防線，炎癥反應在機體對抗病原菌入侵時也起到關(guān)鍵作用，它的觸發(fā)和激活往往需要模式識別受體（PRRs）的介導，而NLRPs家族是一組重要的模式識別受體，尤其是其成員NLRP3所介導形成的NLRP3炎癥小體，在感受外界病原微生物、大分子異物以及細胞損傷所釋放的一些物質(zhì)等危險相關(guān)分子模式（DAMPs）方面具有重要作用，因此研究NLRP3炎癥小體與布魯氏菌感染的關(guān)系可以為揭示機體對布魯氏菌固有免疫和炎癥反應機理提供實驗依據(jù)，具有重要意義。目的：搞清楚模式識別受體NLRPs家族在小鼠不同組織和巨噬細胞中的轉(zhuǎn)錄情況,選擇轉(zhuǎn)錄NLRP3的組織和細胞作... 

【文章來源】：石河子大學新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

全國人間布魯氏菌病發(fā)病人數(shù)統(tǒng)計

圖 2.四種炎癥小體的結(jié)構(gòu)模型[66]Fig 2.The structure model of four inflammasomesP3 炎癥小體由核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體家族成員 NLRP 3、凋蛋白 ASC、半胱氨酸蛋白酶 Caspase 1 組成[22]。其中 NLRP 3 是重要受體，也是主要的炎癥介質(zhì)之一，含 C 端亮氨酸重復序列，N 端熱蛋 結(jié)構(gòu)域）和中間的 NACHT 結(jié)構(gòu)域；ASC 是 NLRP 3 炎癥小體的核心蛋白酶活化募集結(jié)構(gòu)域（CARD 結(jié)構(gòu)域）和 N 端熱蛋白樣結(jié)構(gòu)域（RD 結(jié)構(gòu)域可以將 Caspase1 招募至炎癥小體， PYD 結(jié)構(gòu)域則可以與構(gòu)域相互作用，從而承擔起炎癥小體復合物的接頭蛋白作用[23][24]。性的酶原形式存在于細胞中，NLRP 3 可以通過 ASC 招募 Caspase 13 炎性小體并在此平臺上激活 Caspase 1 前體，激活后的 Caspase 1 將體剪切成成熟的 IL-1β、IL18，在炎癥反應和固有免疫等過程中起作可以被細菌、病毒等微生物，尿酸鹽、硅膠等結(jié)晶或聚合物質(zhì)以及內(nèi)活[25][26][27]。P1 炎癥小體由 NLRP1、接頭蛋白 ASC、半胱天冬氨酸酶 Caspase1 和可以募集 Caspase1 和 Caspase5 前體并將其活化，活化的 Caspase1 和

Table 1-5 the PCR condition for the detection of the NLRPs family gene細胞 RAW264.7 的形態(tài)觀察細胞 RAW264.7 呈圓形或梭型，輪廓清晰；常有扎堆生長的核，少數(shù)細胞有兩個核；容易出現(xiàn)多偽足形態(tài)。符合巨噬細胞循環(huán)數(shù)時間(min)1 5350.50.50.51 71 1

【參考文獻】：
期刊論文
[1]2010年新疆沙灣縣人間布魯氏菌病監(jiān)測分析[J]. 蔣濤,阿依多斯·拜斯哈孜.  中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學專業(yè)). 2011(25)

碩士論文
[1]NLRP3炎癥復合體信號通路分子在幽門螺桿菌感染小鼠模型中表達的研究[D]. 蔣建燁.南華大學 2012



本文編號：3523286