飲食無節(jié)制,尤其糖脂含量高的食品的大量攝入會導(dǎo)致胰島素抵抗及胰島β細胞功能障礙繼而引發(fā)2型糖尿病的發(fā)生。其中胰島β細胞凋亡是糖尿病發(fā)生與發(fā)展的重要環(huán)節(jié)。而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（endoplasmic reticulum stress,ERS）是啟動胰島β細胞凋亡的主要原因。�；撬崾菣C體中重要的游離氨基酸,具有多種生物學(xué)功能。課題組前期試驗表明,�；撬峥山档吞悄虿〈笫罂崭寡橇�、胰島β細胞的凋亡率、促細胞凋亡因子Caspase12、CHOP蛋白表達,提高胰島素敏感性。本試驗將通過高脂高糖處理胰島β細胞系INS-1細胞并從ERS介導(dǎo)的細胞凋亡角度考察�；撬岬淖饔眉皺C制,為應(yīng)用�；撬岱乐稳祟惣皩櫸锾悄虿√峁├碚撘罁�(jù)。本試驗選取體外培養(yǎng)胰島β細胞系INS-1細胞,將INS-1細胞分成4組,每組設(shè)置為3個重復(fù)。分別是空白對照組（O組1640培養(yǎng)基）、�；撬釋φ战M（T組1640培養(yǎng)基+30 mM牛磺酸）、高脂高糖組（H組1640培養(yǎng)基+16.7 mM葡萄糖+1.0 mM棕櫚酸）、�；撬岣咧咛墙M（TH組1640培養(yǎng)基+30 mM�；撬�+16.7 mM葡萄糖+1.0 mM棕櫚酸）,首先運用MTS法檢測高脂高糖... 

【文章來源】：沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同培養(yǎng)基類型不同時間點各組細胞活性（%）

沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文表 3-2 不同�；撬釢舛雀鲿r間點細胞活性(%)ab. 3-2 Cell activity at different time points of different taurine concentrations（%0 10 20 30 40 50 9±0.02 0.90±0.01 0.90±0.04 0.93±0.02 0.94±0.05 0.87±0.03 1±0.03 0.72±0.05 0.78±0.01 0.85±0.01 0.80±0.03 0.75±0.08 9±0.01 0.51±0.04 0.57±0.01 0.71±0.06 0.69±0.04 0.64±0.01 4±0.01 0.38±0.03 0.40±0.02 0.53±0.03 0.55±0.07 0.50±0.01

3 結(jié)果與分析S-1 細胞凋亡率與周期INS-1 細胞凋亡率式細胞術(shù)檢測細胞凋亡如圖 3-3、3-4、3-5 及表 3-3 所示：24 h 細胞凋亡 H 極顯著高于對照組 O（P＜0.05）。48 h 細胞凋亡率高脂高糖組 H 極顯著O（P＜0.001），�；撬岣咧咛墙M HT 極顯著低于高脂高糖組 H（P＜0.00細胞術(shù)檢測的方法對 INS-1 細胞凋亡率進形更加準確的檢測發(fā)現(xiàn) 24 h 及 組 H 細胞凋亡率都高于正常對照組 O，證明了高脂高糖可以誘導(dǎo)細胞凋亡磺酸高脂高糖組 HT 凋亡率低于高脂高糖組 H，說明�；撬峋哂锌辜毎�

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3520210