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籽鵝精液質量性狀候選基因多態(tài)性及精清部分金屬離子含量分析

發(fā)布時間:2021-11-19 04:57
  本試驗采用基質輔助激光解析電離飛行時間質譜技術(MALDI-TOF MS),檢測了143只籽鵝催乳素基因(PRL)、促卵泡素β亞基基因(FSHβ)、催乳素受體基因(PRLR)、促性腺激素釋放激素基因(GnRH),雌激素受體基因(ESR)五個與精液品質性狀相關的候選基因共11個SNP位點的遺傳多態(tài)性,分析了SNP位點變異與鵝精液品質性狀的相關性。在籽鵝群體中檢測到2個多態(tài)性位點,分別是FSHβ亞基基因內含子2的C126T突變和PRL基因內含子2的A12G突變。FSHβ亞基基因內含子2的C126T位點突變產生三種基因型:CC、CT、TT,基因型頻率分別為0.08、0.44和0.48,基因頻率為0.30、0.70。卡方檢驗表明籽鵝群體在這一位點處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。FSHβ亞基基因三種基因型對籽鵝精液品質有著不同的影響:精液量方面,TT型極顯著高于CC型和CT型(P<0.01);精子密度方面,CC型和TT型明顯高于CT型,差異極顯著(P<0.01),而CC型和TT型之間差異不顯著(P>0.05);精子畸形率方面,三種基因型無顯著性差異(P>0.05... 

【文章來源】:黑龍江八一農墾大學黑龍江省

【文章頁數】:49 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

籽鵝精液質量性狀候選基因多態(tài)性及精清部分金屬離子含量分析


圖1-1只5好公基因一級結構示意圖??Fig?1-1?Structure?map?of?FSH?gene??

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游離的B和Y亞基二聚體重新與G蛋白偶聯(lián)受體(GPC民)結合使FSHR磯酸化,導致了?G-??抑制蛋白的產生W。??人FS.HB亞基基因含有H個外顯子和兩個內含子,其結構如圖1-1所示。編碼FS踢基因的cDNA??序列已經被廣泛克隆,證實了其有較長的3’端UTR,這在其他糖蛋白激素家族成員中是罕見的。在人??類中發(fā)現了四個獨立的FS哦mRNA轉錄產物,分別在外顯子1和外顯子3中生成了一個可變剪接供體??位點和兩個不同的多聚腺巧酸位點W。在家兔中發(fā)現S種不同長度化巧SmRNAW。??exonl?exozi2??59?W?廣顯.1?f?I?‘3,??亡□?編碼區(qū)?——非編碼區(qū)??圖1-1只5好公基因一級結構示意圖??Fig?1-1?Structure?map?of?FSH?gene??精子發(fā)生有著復雜的過程,促性腺激素和雄激素被認為是調節(jié)脊椎動物的精子發(fā)生的重耍激素??P’10]。在精原細胞發(fā)育到次級精母細胞階段,促卵泡素(fsh>作用于睪丸曲細精管中的賽托利細胞(支??持細胞)來刺激精子的成熟。在雄性動物中,FSH可W和睪麗結合起來調節(jié)賽托利細胞的功能。而賽??托利細胞對精子細胞有著支持和營養(yǎng)的作用,其可W調節(jié)精子的發(fā)生并構成血睪屏障。??隨著對FSH的研究更加深入

示意圖,一級結構,基因,催乳素


?t?t?_?t?l ̄I?I ̄ ̄II?it ̄ ̄I?I ̄I?3??J?exon?1?2?3?4?5??圖1-2人類巧化基因一級結構示意圖??Fig?1-2?Structure?map?of?human?尸及L?gene??催乳素可促進沸腺發(fā)育并維持泌乳,敲除巧化基因或催乳素受體基因(巧化R)可導致哺乳動物乳??腺發(fā)育障礙43。此外,催乳素與動物繁殖行為有密切關系,在人類中,高水平的催乳素可使女性產生??假孕現象tW。在禽類,血漿中高水平的PRL可使母禽停止產蛋并開始就巢行為W。抑制巧泡的生長發(fā)??育是催乳素在家禽中的主要作用,使用PRL括抗剤作用于家舍后,降低了血漿中PRL水平,就巢現象??也相應停止tW。??3??


本文編號:3504336

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