捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(chóng)病是由捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(chóng)（Haemonchus contortus）引起的、重要的反當(dāng)動(dòng)物胃腸道寄生線蟲(chóng)病。該病分布廣泛,危害嚴(yán)重。捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(chóng)也是一種重要的消化道寄生線蟲(chóng)模式種,對(duì)其與宿主間相互作用的研究,有助于揭示消化道線蟲(chóng)影響宿主免疫反應(yīng)及引起免疫逃避的具體機(jī)制。由寄生性線蟲(chóng)等蠕蟲(chóng)排泄分泌的半乳糖結(jié)合凝集素（galectin）能夠顯著調(diào)節(jié)宿主的免疫反應(yīng)。本實(shí)驗(yàn)室從捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(chóng)雄蟲(chóng)和雌蟲(chóng)體內(nèi)分別克隆得到一種galectin,命名為Hco-gal-m（GenBank No.AY253330）和Hco-gal-f（GenBank No.AY253331）。研究表明,重組Hco-gal-m/f（rHco-gal-m/f）能對(duì)捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(chóng)感染提供部分的免疫保護(hù)力;rHco-gal-m/f能與山羊外周血淋巴細(xì)胞結(jié)合,參與調(diào)節(jié)宿主細(xì)胞多種細(xì)胞因子相關(guān)信號(hào)通路,抑制細(xì)胞因子的分泌;同時(shí)影響細(xì)胞的分化和遷移,誘導(dǎo)細(xì)胞調(diào)亡。這些結(jié)果提示Hco-gal-m/f直接參與了宿主免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié),參與蟲(chóng)體的免疫逃避。然而,Hco-gal-m/f與宿主細(xì)胞的哪些受體蛋白結(jié)合,之后活化或調(diào)節(jié)了哪些相關(guān)信號(hào)通... 

【文章來(lái)源】：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖２－１?Ｈ類ｇａｌｅｃｔｉｎｓ的結(jié)構(gòu)示意圖??Ｆｉｇｕｒｅ．?２－ｌＴｈｒｅｅ?ｔｙｐｅｓ?ｏｆ?ｇａｌｅｃｔｉｎｓ．??

ｄｕｐｌ？ｃａｉｋＭｉ?ｊＴ??衣盧峨?。；｜＝｜。忠品??圖２－３海饋ｃｏｎｇｅｒｉｎ?ＩＩ，ｃｏｎｇｅｒｉｎ?Ｉ，人ｇａｌｅｃｔｉｎ－２和牛ｇａｌ說(shuō)ｔｉｎ－１的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖及基因系統(tǒng)發(fā)育口２］??Ｆｉｇｕｒｅ．?２－３Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｃｏｎｇｅｒｉｎ?ＩＩ，?ｃｏｎｇｅｒｉｎ?Ｉ，?ｈｕｍａｎ?ｇａｌｅｃｔｉｎ－２，?ａｎｄ?ｂｏｖｉｎｅ??ｇａｌｅｃｔｉｎ－１?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ?ａｎｄ?ｔｈｅ?ｍｏｌｅｃｕｌａｒ?ｐｈｙｌｏｇｅｎｙ?ｏｆ?ｔｈｅｉｒ?ｇｅｎｅｓ．??圖２－４獅弓４０線蟲(chóng)Ｔｌ－ｇａｌ的結(jié)構(gòu)／ｊ、意圖。??左：?jiǎn)误w飄帶圖。右：Ｃ＂示蹤ＮＣＲＤ和ＣＣＲＤ間的連接區(qū)域Ｐ４３??Ｆｉｇｕｒｅ．?２－４?Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ａｎｄ?ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?ｆｕｌｌ－ｌｅｎｇｔｈ?Ｈ－ｇａｌ．?Ｌｅ巧；Ｒｉｂｂｏｎ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?ａ??Ｔｌ－ｇａｌ?ｍｏｎｏｍｅｒ．?Ｒｉｇｈｔ；?Ｃ°?ｔｒａｃｅ?ｏｆ?Ｔｌ－ｇａｌ?ｓｈｏｗｉｎｇ?ｔｈｅ?ｂｏｕｎｄａｒｉｅｓ?ｏｆ?ｔｈｅ?ＮＣＲＤ?（ｙｅｌｌｏｗ），??ｃｏｎｎｅｃｔｉｏｎ?ｒｅｇｉｏｎ?（ｍａｇｅｎｔａ）?ａｎｄ?ＣＣＲＤ?（ｂｌｕｅ）．??１８??

鍵結(jié)構(gòu)ｐｓｉ。小鼠ｇａｌｅｃｔｉｎ－９的Ｎ－端ＣＲＤ是糖識(shí)別的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)ＰＵ。球狀海綿ＣｃｈＧ的??四聚體結(jié)構(gòu)與其他四聚體ｇａｌｅｃｔｉｎ完全不同，其結(jié)合位點(diǎn)間的雙面對(duì)稱的結(jié)構(gòu)是其與??離子型谷氨酸受體結(jié)合的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)（圖２－６）。串聯(lián)重復(fù)型ｇａｌｅｃｔｉｎ，如ｇａｌｅｃｔｉｎ－９的兩??個(gè)ＣＲＤ間的連接結(jié)構(gòu)有利于蛋白的多聚化。串聯(lián)重復(fù)型和原型ｇａｌｅｃｔｉｎ的送種結(jié)構(gòu)差??別煙２－７），可能是導(dǎo)致送兩類ｇａｌｅｃｔｉｎ誘導(dǎo)Ｔ細(xì)胞死亡能力間差別的根本原因［２７１。??Ｇｕａｒｄｉａ等對(duì)人ｇａｌｅｃｔｉｎ家族１６種ＣＲＤ的結(jié)構(gòu)、動(dòng)力學(xué)和配體結(jié)合間的關(guān)系進(jìn)行了計(jì)??算分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)配體的選擇明思受到單糖結(jié)合位點(diǎn)間精細(xì)差別的影響及調(diào)控ＩＷ。水??溶性單體ｇａｌｅｃｔｉｎ－１與二聚體相比，單體對(duì)乳糖胺殘基的親和力顯著弱于二聚體Ｐ９１。??＊赫Ｃ嶺與券琴??ｉ?ｉ雜惠??圖２－６幾種ｇａｌｅｃｔｉｎ的晶體結(jié)構(gòu)１２、］。??Ａ；?ＣｃｈＧ四聚休結(jié)構(gòu)。Ｂ；?ＣｃｈＧ單體結(jié)構(gòu)。Ｃ：四種四聚體凝集素的結(jié)構(gòu)。Ｃ左上；真菌ＣＧＬ２。??Ｃ右上：小鼠ｇａ］ｅｃｔｉｎ４。Ｃ左下：Ｄ！‘（）ｃ７ｅａｒａ別植物凝集素。Ｃ右下：ＣｏｎＡ。??Ｆｉｇｕｒｅ．?２－６?ＣｃｈＧ?ｃｒｙｓ化?１?ｓｔｒｕｃ化ｒｅ．??Ａ：?ＣｃｈＧ?ｔｅｔｒａｍ化?Ｂ：?ＣｃｈＧ?ｐｒｏｔ：ｏｍ化?Ｃ：?Ｏ化ｅｒ?化ｔｒａｍｅｒｉｃ?ｇａｌｅｃｔｉｎｓ．?Ｃ?化ｐ?ｌｅｆｔ：化ｅ?ｆｕｎｇａｌ??ｇａｌｅｃｔｉｎ?ＣＧＬ２．?Ｃ?ｔｏｐ?ｒｉｇｈｔ：?ｍｏｕｓｅ?ｇａｌｅｃｔｉｎ?４口〇ｉ．?Ｃ?ｂｏｔｔｏｍ?ｌｅｆｔ：?Ｄ＇．ｏｃ／ｃａ?ｍｓ／ｍ＇ａ?ｌｅｃｔｉｎ

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]羊捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(chóng)的免疫機(jī)理及控制其感染的營(yíng)養(yǎng)調(diào)控措施[J]. 鐘榮珍,周道瑋.  動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào). 2013(09)
[2]重組捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(chóng)半乳糖凝集素對(duì)山羊外周血單核細(xì)胞細(xì)胞因子mRNA轉(zhuǎn)錄的抑制作用[J]. 孫延鳴,嚴(yán)若峰,Charles I Muleke,徐立新,李祥瑞.  中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2007(08)
[3]黑龍江西部羊寄生蟲(chóng)的調(diào)查及控制技術(shù)的建立[J]. 王春仁,馬桂芬,趙金萍,王忠福,劉秀利,劉薇,宮學(xué)君.  黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報(bào). 2005(04)

博士論文
[1]利用秀麗隱桿線蟲(chóng)表達(dá)捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(chóng)H11蛋白的轉(zhuǎn)基因研究[D]. 周前進(jìn).浙江大學(xué) 2010
[2]捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(chóng)半乳糖結(jié)合凝集素生物學(xué)功能研究[D]. 孫延鳴.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006

碩士論文
[1]捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(chóng)ES15/ES24在秀麗隱桿線蟲(chóng)體內(nèi)的表達(dá)特性研究[D]. 姜小磊.浙江大學(xué) 2010
[2]河南省部分地區(qū)羊寄生蟲(chóng)感染情況調(diào)查及臨床驅(qū)蟲(chóng)試驗(yàn)[D]. 杜立中.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2004



本文編號(hào)：3482475