為探究茶多酚（Tea polyphenols,TP）對體外培養(yǎng)鼠胎兒成纖維細(xì)胞（Mouse embryonic fibrolast,MEF）凋亡的影響。在MEF細(xì)胞培養(yǎng)液中添加質(zhì)量濃度為0、10、40、70、100和150μg/mL的TP,分別培養(yǎng)24、48、72和96h,使用MTT法（3-（4,5-二甲基噻唑-2）-2,5-二苯基四氮唑溴鹽,噻唑藍,MTT法）檢測細(xì)胞活力;細(xì)胞培養(yǎng)72h,以RT-PCR檢測B-細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2原癌基因（B cell lymphoma leukemia-2,Bcl-2）、和Bcl相關(guān)的蛋白X（Bcl-as-sociated X protein,Bax）、半胱天冬酶-3（Caspase-3）的相對表達量。MTT結(jié)果表明:TP質(zhì)量濃度為40μg/mL時細(xì)胞密度略高于其他組,但是沒有顯著差異（P>0.05）;質(zhì)量濃度為100μg/mL時,對MEF的生長產(chǎn)生抑制作用（P<0.05）,細(xì)胞形態(tài)沒有發(fā)生明顯變化;當(dāng)質(zhì)量濃度為150μg/mL時對細(xì)胞生長抑制作用明顯（P<0.05）,從形態(tài)觀察細(xì)胞出現(xiàn)調(diào)亡;通過反轉(zhuǎn)錄結(jié)果表明,對Bax基因、B... 

【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2015,20(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1　材料與方法
    1.1　試驗材料及試劑
    1.2　試驗方法
        1.2.1　昆明鼠飼養(yǎng)及擴繁
        1.2.2　MEF細(xì)胞的原代培養(yǎng)及傳代培養(yǎng)
        1.2.3　不同質(zhì)量濃度的 TP 培養(yǎng)液培養(yǎng)的細(xì)胞活力的檢測
        1.2.4　基因相對表達量檢測
        1.2.5　數(shù)據(jù)統(tǒng)計
2　結(jié)果與分析
    2.1　MEF細(xì)胞生長狀況的確定
    2.2　細(xì)胞生長曲線的繪制
    2.3　培養(yǎng)液中添加 TP對 MEF細(xì)胞活力的影響
    2.4　不同質(zhì)量濃度 TP對細(xì)胞形態(tài)影響
    2.5　培養(yǎng)液中添加 TP對 MEF細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄相對表達量的變化
3　討　論
    3.1　鼠胎兒成纖維細(xì)胞最適培養(yǎng)條件研究
    3.2　TP對鼠胎兒成纖維細(xì)胞生長的影響
    3.3　TP對基因表達量的影響
4　結(jié)　論



本文編號：3478671