為了解東北三省（黑龍江省、遼寧省、吉林�。┎煌B(yǎng)殖場(chǎng)分離的鹿源大腸桿菌菌株的耐藥性及Ⅰ型整合子在流行株中的攜帶情況,試驗(yàn)在檢測(cè)耐藥性的基礎(chǔ)上,采用PCR方法對(duì)流行株中Ⅰ型整合子進(jìn)行檢測(cè)和測(cè)序,并對(duì)檢測(cè)結(jié)果和耐藥基因盒與GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)的序列進(jìn)行比對(duì)和分析。結(jié)果表明:分離菌株對(duì)氨芐西林、頭孢菌素和四環(huán)素的耐藥率達(dá)50%以上。Ⅰ型整合子和Ⅱ型整合子的檢出率分別為51.18%和4.12%,Ⅲ型整合子未檢出�；蚝械臋z出率為56.32%,序列分析得出共包含6種攜帶不同基因盒的整合子,分別編碼對(duì)甲氧芐啶耐藥的二氫葉酸還原酶（dfrA1、dfrA15、dfrA12和dfrA17）和對(duì)氨基糖苷類耐藥的乙酰轉(zhuǎn)移酶（aadA1、aadA2和aadA5）�；蚝嘘嚵衋adA1-aadA2-dfrA1-dfrA12在這些大腸桿菌中最為普遍。說明Ⅰ型整合子在細(xì)菌耐藥的傳播過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。 

【文章來源】：黑龍江畜牧獸醫(yī). 2020,(06)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

部分Ⅰ型整合子基因PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果

部分Ⅱ型整合子基因PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果

對(duì)Ⅰ型整合子基因的測(cè)序結(jié)果進(jìn)行比對(duì)和分析結(jié)果表明,與GenBank中Ⅰ型整合子基因同源性均可達(dá)到99%以上,得到所攜帶基因盒的組合結(jié)果見表2,共檢測(cè)到6種基因盒,編碼對(duì)甲氧芐啶二氫葉酸還原酶(dfrA1、dfrA12、dfrA15和dfrA17),氨基糖苷類乙酰轉(zhuǎn)移酶(aadA1、aadA2和aadA5)的抗性。其中絕大多數(shù)表現(xiàn)為“空整合子”,不攜帶基因盒。表2 整合子攜帶基因盒的數(shù)量 個(gè) 類別 基因盒組合形式 數(shù)量 1 aadA1 1 2 dfrA1 2 3 dfrA12-aadA2 1 4 dfrA17-aadA5 1 5 aadA1-aadA2-dfrA1-dfrA12 7 6 aadA1-aadA2-dfrA1-dfrA12-dfrA15 1 7 無 36

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3458630