試驗旨在探討茶多酚（TP）對過氧化氫（H₂O₂）引起鵝小腸上皮細(xì)胞的損傷作用。選取25～26胚齡馬崗鵝胚為試驗材料,通過酶消化法作原代鵝小腸上皮細(xì)胞分離與體外培養(yǎng);采用不同濃度H₂O₂誘導(dǎo)細(xì)胞建立氧化應(yīng)激損傷細(xì)胞模型,茶多酚預(yù)處理細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷干預(yù);采用噻唑藍(lán)（MTT）法測定細(xì)胞存活率,比色法檢測細(xì)胞中丙二醛（MDA）含量、乳酸脫氫酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）活性。結(jié)果表明,成功獲得鵝小腸上皮細(xì)胞;與對照組相比,400μmol·L^-1H₂O₂作用鵝小腸上皮細(xì)胞2 h,細(xì)胞出現(xiàn)明顯損傷,細(xì)胞存活率顯著降低（P<0.05）,而不同濃度茶多酚顯著提高細(xì)胞存活率（P<0.05）;其中100μg·mL^-1茶多酚提前干預(yù)10 h明顯改善H₂O₂導(dǎo)致的鵝小腸上皮細(xì)胞存活率下降（P<0.05）;抑制H₂

【文章來源】：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2020,51(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗材料
    1.2 主要試劑
    1.3 主要儀器
    1.4 樣品采集及處理
        1.4.1 鵝小腸上皮細(xì)胞分離、純化及鑒定
            1.4.1. 1 鵝小腸上皮細(xì)胞分離
            1.4.1. 2 鵝小腸上皮細(xì)胞純化
            1.4.1. 3 鵝小腸上皮細(xì)胞鑒定
        1.4.2 茶多酚干預(yù)鵝小腸上皮細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷模型建立
            1.4.2. 1 H2O2誘導(dǎo)鵝小腸上皮細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷模型建立
            1.4.2. 2 TP對鵝小腸上皮細(xì)胞增殖的影響
            1.4.2. 3 TP預(yù)處理鵝小腸上皮細(xì)胞損傷模型建立
        1.4.3 鵝小腸上皮細(xì)胞活力檢測
        1.4.4 與氧化應(yīng)激相關(guān)指標(biāo)MDA、LDH、SOD和GSH-Px測定
    1.5 統(tǒng)計與分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 鵝小腸上皮細(xì)胞分離、純化及鑒定
    2.2 茶多酚干預(yù)鵝小腸上皮細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷模型建立
        2.2.1 H2O2對鵝小腸上皮細(xì)胞存活率的影響
        2.2.2 H2O2作用2 h對鵝小腸上皮細(xì)胞形態(tài)的影響
        2.2.3 TP對鵝小腸上皮細(xì)胞存活率的影響
    2.3 TP對H2O2誘導(dǎo)鵝腸上皮細(xì)胞脂質(zhì)過氧化（MDA）和乳酸脫氫酶（LDH）的影響
    2.4 TP對H2O2誘導(dǎo)的鵝腸上皮細(xì)胞抗氧化酶SOD和GSH-Px的影響
3 討論與結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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[2]飼喂不同纖維分解菌對鵝腸道菌群多樣性的影響[D]. 馬鳳蓮.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
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