發(fā)布時間：2021-10-25 09:37

　　新城疫（Newcastle disease,ND）是由新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）引起的急性、烈性、高度接觸性傳染病,在易感家禽中死亡率高達100%,對世界各地的養(yǎng)禽業(yè)和貿易往來造成嚴重經濟損失,是世界動物衛(wèi)生組織（Office International Des Epizooties,OIE）必報動物疫病之一,也是我國重點防控的一類疫病。近年來,我國按照國家總體部署,防控力度加大,疫情發(fā)病率總體維持在較低水平。但控制和根除ND絕非易事,尤其當前防控手段主要依賴傳統疫苗接種,無法有效阻止病毒感染與復制,造成局部地區(qū)病毒污染比較嚴重,疫情呈持續(xù)性地方流行,且傳統疫苗均是針對全病毒設計,常規(guī)血清學檢測方法不能區(qū)分野毒感染抗體和疫苗免疫抗體,無法及時、準確地對疫情作出診斷,對ND的監(jiān)控十分不利。我國養(yǎng)禽業(yè)倡導“綠色、安全”養(yǎng)殖模式,在《國家新城疫防治指導意見（2017—2020年）》中明確提出到2020年年底,全國曾祖代、祖代種雞場達到凈化標準。因此,研發(fā)一種安全、高效、能有效鑒別野毒感染抗體及疫苗免疫抗體的新型疫苗對ND的防控及凈化至關重要。病毒樣顆... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：92 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

NDV結構模式圖(PantuaH.D.等,2006)

圖 2 新城疫病毒在細胞內的復制 (Pantua H.D.等, 2006)e.2 Schematic representation of NDV replication (Pantua H.D. et al., 200 的主要保護性抗原是 F 蛋白和 HN 蛋白[32]。F 蛋白決定著 NDV 的導細胞與病毒間的相互作用和融合[33]。前體融合蛋白 F0 必須通過酶切割成 F1 和 F2 蛋白才能激活其融合活性。宿主細胞蛋白酶可識位點的特定氨基酸基序，NDV 強毒株可以被體內幾乎所有細胞中，從而引發(fā)全身感染[34]。但 NDV 弱毒株 F 蛋白切割位點不含有特序，切割只能通過呼吸道和腸道內的胰蛋白酶和類胰蛋白酶樣酶介 NDV 弱毒株引起的臨床癥狀較輕。HN 蛋白在組織趨向性和 NDV揮重要作用，F 蛋白單獨存在并不能完成細胞融合，只有在 HN 蛋完成融合過程。疫商品疫苗的研究現狀

圖 3 VLPs 的發(fā)展階段 (Brett D. Hill 等, 2018)Figure.3 The evolutionary stages in the development of VLPs (Brett D. Hill et al., 2018)直至今日，VLPs 疫苗仍是人們關注的重點之一。VLPs 自 50 年前被發(fā)現以來在疫苗領域取得巨大進展。目前上市的疫苗包括乙型肝炎病毒 VLPs 疫苗、人乳頭瘤病毒 VLPs 疫苗、戊肝病毒 VLPs 疫苗、豬圓環(huán)病毒 VLPs 疫苗以及兔出血熱 VLPs 疫苗等。除了上市的 VLPs 疫苗，另有多種 VLPs 疫苗已進入臨床試驗階段，包括諾如病毒 VLPs、細小病毒 VLPs 以及展現瘧原蟲 CSP 表位的 HBVVLPs 等。2.2 病毒樣顆粒表達系統VLPs 模擬了不同類型病毒，包括單衣殼蛋白或多衣殼蛋白病毒、有囊膜或無囊膜病毒[63, 64]。VLPs 結構的多樣性意味著不同生產方式的挑戰(zhàn)。截止目前，VLPs 可在 170 多種表達宿主中制備，包括細菌表達系統、昆蟲桿狀病毒表達系

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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[2]基因Ⅶd亞型和Ⅳ型NDV感染SPF雞后脾臟的比較蛋白質組研究及其對免疫雞的感染性差異[D]. 開妍.揚州大學 2014
[3]新城疫病毒樣顆粒的構建及其出芽機制的研究[D]. 聞曉波.中國農業(yè)科學院 2006

碩士論文
[1]豬偽狂犬病毒野毒感染與疫苗免疫鑒別診斷ELISA方法的建立[D]. 王楊.吉林大學 2018
[2]新城疫-H9N2亞型禽流感嵌合病毒樣顆粒的構建及免疫原性研究[D]. 秦嶺松.吉林大學 2018
[3]我國部分地區(qū)規(guī)�；Z場五種重要病毒病的流行病學調查[D]. 張敏.山東農業(yè)大學 2016
[4]新城疫Ⅰ系苗Mukteswar株毒力增強機制研究[D]. 屠頡.揚州大學 2014
[5]新城疫病毒HN蛋白與F蛋白結構域共表達對細胞融合的影響[D]. 陳亞波.浙江大學 2006



本文編號：3457132