本試驗旨在研究攜帶銅綠假單胞菌保護(hù)性抗原基因F_190-342（F1）和I_21-83（I2）的重組鼠傷寒沙門菌株ΔasdLH430（pYA-F1I2）在水貂上的免疫原性。將9只7月齡健康水貂隨機(jī)分為3組,每組3只:對照組,皮下注射無菌生理鹽水;LH430菌株免疫組,皮下注射菌株2.0×10⁸ CFU/只;ΔasdLH430（pYA-F1I2）菌株免疫組,皮下注射菌株2.0×10⁸ CFU/只。首免后第15天各組加強(qiáng)免疫一次。分別于第1次免疫后第15、30及45天斷指采集水貂血液,測定血清中IgG水平。在第1次免疫后第45天分離外周血單核細(xì)胞,Eli-Spot檢測F1I2特異性抗體分泌細(xì)胞數(shù)量和沙門菌特異性抗體分泌細(xì)胞數(shù)量。同時,取脾臟分離淋巴細(xì)胞,MTT法檢測F1I2和沙門菌特異性的淋巴細(xì)胞增殖情況。結(jié)果表明,ΔasdLH430（pYA-F1I2）組血清中F1I2特異性IgG抗體和沙門菌特異性IgG抗體滴度在取樣點逐漸升高,同時在第45天達(dá)到最大值;免疫后第45天,ΔasdLH430（pYA-F1I2... 

【文章來源】：中國畜牧獸醫(yī). 2020,47(04)北大核心

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水貂血清中抗F1I2 IgG滴度檢測

水貂血清中抗沙門菌IgG滴度檢測

由圖5可知,與對照組和LH430組相比,F1I2抗原刺激顯著增強(qiáng)了水貂脾臟淋巴細(xì)胞的增殖(P<0.05),沙門菌抗原的誘導(dǎo)試驗也表明,與對照組和LH430組相比,沙門菌抗原刺激極顯著增強(qiáng)了水貂脾臟淋巴細(xì)胞的增殖(P<0.01),而ConA誘導(dǎo)組的淋巴細(xì)胞增殖狀況沒有顯著差異(P>0.05)。圖4 水貂外周血單核細(xì)胞中沙門菌特異性IgG分泌細(xì)胞數(shù)量的檢測

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]一株腸炎沙門氏菌鞭毛基因FliC的克隆及生物信息學(xué)分析[J]. 程相朝,田文靜,張夢珂,毛福超,廖成水.  中國畜牧獸醫(yī). 2018(12)
[2]減毒沙門氏菌在疫苗和疫苗載體方面的研究進(jìn)展[J]. 李正,程相朝.  中國畜牧獸醫(yī). 2012(01)
[3]減毒鼠傷寒沙門氏菌載體在獸用疫苗中的運用[J]. 訾占超,石佩,陳瑞,熊惠軍,宋立.  中國獸藥雜志. 2009(05)

博士論文
[1]銅綠假單胞菌F190-342-I21-83基因重組鼠傷寒沙門菌的構(gòu)建及實驗免疫研究[D]. 張明亮.吉林大學(xué) 2015



本文編號：3445389